工作地区：北京
学历：本科以上
工作经验：一年以上
年龄：
薪水：面议
人数：1人
1、全日制本科以上学历，临床医学或相关专业；了解行业特征及医院管理流程；2、具有医学专业基础知识，1年以上医院临床实践经验，具研究肿瘤药物治疗经验者优先；（优秀应届...
工作地区：北京
学历：本科以上
工作经验：二年以上
年龄：
薪水：面议
人数：1人
、 至少2年以上药物临床试验相关岗位从业经验，具有CRA（临床监查员）或稽查员工作经验优先考虑；2、 3年以上CRA（临床监查员）或稽查员工作经验优先考虑；有肿瘤项目工作经...
工作地区：北京
学历：本科以上
工作经验：三年以上
年龄：
薪水：面议
人数：1人
1.临床医学、药学等专业本科及以上；2.有外资或大型CRO工作经验优先；3.有肿瘤项目监查经验优先；4.有自身免疫疾病监查经验优先。5.具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验...
工作地区：北京
工作经验：-
年龄：
薪水：3000-4499
人数：1人
岗位职责：1、负责临床研究或观察项目的前期调研、PI和CRO公司的沟通 ,方案及CRF及SOP撰写；2、负责临床研究或观察项目的启动，研究者培训，CRA及CRC培训，费用和资料的准备...
工作地区：北京
工作经验：-
年龄：
薪水：3000-4499
人数：1人
职位描述;1、负责所分配项目的临床试验方案的制定以及临床试验过程中的医学监察工作,能够为内部研究团队和研究者提供医学/科学支持；2、按照公司SOP，支持和完善临床研究方案...
工作地区：北京
学历：硕士以上
工作经验：-
年龄：
薪水：面议
人数：1人
岗位职责: 1、负责相关医学领域产品的临床开发策略； （1）准备国内外药政部门要求的临床医学文件及进行有效沟通； （2）设计临床开发计划和研究方案； （3）监查并审阅研究...
工作地区：北京
学历：硕士以上
工作经验：一年以上
年龄：
薪水：1500-1999
人数：1人
岗位职责： 1、协助数据管理和统计分析SOP的制定和更新；2、完成被分配的临床试验的CRO的整个统计分析活动的监督执行；3、执行临床试验数据质量控制和临床试验数据风险管理；...
工作地区：北京
工作经验：一年以上
年龄：
薪水：1500以下
人数：10人
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组...
工作地区：北京
学历：大专以上
工作经验：一年以上
年龄：
薪水：面议
人数：若干
岗位职责： 1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接...
工作地区：北京
学历：本科以上
工作经验：一年以上
年龄：
薪水：面议
人数：若干
岗位职责： 1、负责临床研究/产品市场的药物警戒，包括收集、审查和分析临床试验和上市后来源的安全性数据，确定和调查安全性信号，管理指定化合物和产品的效益风险概况； 2...
工作地区：北京
学历：大专以上
工作经验：五年以上
年龄：
薪水：面议
人数：1人
1、在生产部的领导下，负责全车间的人员管理，工艺技术管理，安全生产管理，质量管理，设备管理和计量管理等工作，组织实施并负责督促，检查和考核。2、根据生产部下达的生...
工作地区：北京
学历：大专以上
工作经验：五年以上
年龄：
薪水：面议
人数：4人
1、药学相关专业，大专以上学历；2、五年以上药厂检验工作经验；3、熟悉使用口服制剂品种各种检验仪器；4、有GMP认证工作经验者；5、吃苦耐劳，工作认真负责，有团队合作精...
工作地区：北京
学历：中专以上
工作经验：二年以上
年龄：
薪水：面议
人数：20人
铝 塑：2人、包衣：2人(包括糖衣和薄膜衣)、胶囊填充：3人、压片：3人、制粒：4人任职资格：1、制药专业，中专或技工，具有口服固体制剂车间生产经验，具有团队精神，能够独...
工作地区：北京
学历：大专以上
工作经验：二年以上
年龄：
薪水：面议
人数：2人
1、负责生产过程监控，保证产品质量；2、负责促进和监督车间人员严格执行标准操作程序（SOP）、批生产指令和GMP关键控制点；
应聘职位
收藏职位
12-8
工作地区：北京
学历：中技以上
工作经验：-
年龄：
薪水：面议
人数：5人
任职资格：1、生物制药、生物工程等医药类专业中专、中技院校毕业生；2、踏实肯干，吃苦耐劳，适应倒班，能够服从企业领导安排。
或
粤公网安备 44030602007525号