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数据管理-临床数据协调员 上海谋思医药科技有限公司

工作地区：上海 学历：本科以上 工作经验：一年以上 年龄：25-35岁 薪水：6000-7999 人数：5人

岗位职责：撰写数据管理文档，比如数据管理计划（DMP）、数据核查计划（DVP）以及数据管理报告（DMR）等数据审核、产生并解决数据质疑负责用户验收测试，包括数据录入界面测...

临床监察员 上海复星医药产业发展有限公司

工作地区：上海 学历：本科以上 工作经验：三年以上 年龄：26-40岁 薪水：面议 人数：3人

职位描述RESPONSIBILITIES:
1. Participates in site feasibility and/or pre-trial site assessmentvisits, providing recommendation fr...

药物制剂研发专员 艾美科健（中国）生物医药有限公司

工作地区：济宁市 学历：本科以上 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：6人

职位描述1、独立进行新药制剂相关的文献调研，制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究；
2、独立解决新药研发、中试生产中的相关技...

临床监查员 西安远大德天药业股份有限公司

工作地区：西安市 学历：本科以上 工作经验：三年以上 年龄：25-40岁 薪水：8000-9999 人数：3人

1、负责公司临床项目的开展和协调.2、协助设计、编写、制定临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与临床试验相关资料；3、负责临床试验的实施和监查工作，跟踪协调，确保研究...

临床项目主管 西安远大德天药业股份有限公司

工作地区：西安市 学历：硕士以上 工作经验：五年以上 年龄：28-40岁 薪水：面议 人数：1人

1、负责公司临床研究项目的管理。2、负责编写临床试验研究者手册及相关资，并能对临床试验方案、CRF等的编写、制定、提出方案；3、与CRO公司沟通，监督临床项目的开展，跟进...

监查员 湖南慧泽生物医药科技有限公司

工作地区：长沙市 学历：硕士以上 工作经验：二年以上 年龄： 薪水：10000-14999 人数：2人

岗位描述：1）负责I期临床试验的监查工作，熟悉I期临床试验的要求，确保I期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施。2）负责I期临床试验在研究中心的启动，执行和结束工...

药物毒理研究员 浙江海正药业股份有限公司

工作地区：台州市 学历：硕士以上 工作经验：一年以上 年龄： 薪水：6000-7999 人数：2人

岗位职责：1.负责药物毒理评估工作（包括基因毒性评估，细胞毒性评估，杂质限度评估等）；2.独立承担药物毒理检测项目；3.协助编制药品SDS；4.领导团队开展毒理相关试验，进...

CRA 江苏万邦医药营销有限公司

工作地区：广州市 学历：本科以上 工作经验：- 年龄： 薪水：1500以下 人数：1人

职位亮点五险一金绩效奖金交通补助通讯补助带薪年假员工旅游高温补贴节日福利职位信息岗位职责：1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，保证临床试验...

临床监查员 江苏吴中医药集团有限公司

工作地区：苏州市 学历：本科以上 工作经验：二年以上 年龄： 薪水：6000-7999 人数：1人

1、负责临床试验前调研、评估、协调及落实临床试验参加单位；

临床医学专员 所罗门兄弟医学科技（北京）有限公司

工作地区：成都市 学历：大专以上 工作经验：一年以上 年龄： 薪水：面议 人数：1人

职位描述1、负责公司产品的宣传、推广和销售工作；
2、协助公司产品系列的定位、分析以及开发其他销售渠道；
应聘职位 收藏职位

  • 12-8

    • 临床检验部副总监 所罗门兄弟医学科技（北京）有限公司

    工作地区：成都市 学历：博士以上 工作经验：五年以上 年龄： 薪水：面议 人数：1人

    职位描述1、负责临床检验事业部非实验类的工作； 2、根据市场产品种类、方向的变化，负责临床检验事业部产品panel的设计，使产品可以满足市场需求； 3、根据市场需求，带领报...

    临床监察员 重庆美莱德生物医药有限公司

    工作地区：重庆 学历：本科以上 工作经验：一年以上 年龄： 薪水：6000-7999 人数：1人

    职位描述一、工作职责
    1、临床监查：按照公司SOP、ICH-GCP的要求，对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作；

     细胞发酵研究员  瑞阳（苏州）生物科技有限公司

    工作地区：苏州市 学历：硕士以上 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：若干

    1、负责细胞培养基的筛选和优化； 2、负责细胞培养工艺的开发、验证和转移，实验方案的撰写和实施； 3、负责反应器工艺优化、工艺放大和转移，实验方案的撰写和实施； 4、参...

    临床监查员（CRA） 四川百利天恒药业股份有限公司

    工作地区：北京 学历：大专以上 工作经验：一年以上 年龄： 薪水：面议 人数：若干

    岗位职责： 1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接...

    研发部/临床研究员  安徽恒星制药有限公司

    工作地区：安徽省 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：1人

    1.负责原料合成技术的消化、吸收； 2.熟练操作合成各类设备； 3.全面了解GMP相关知识并规范操作行为； 4.对合成过程的安全，环境负责

    临床项目助理(CPA) 珠海联邦制药股份有限公司

    工作地区：中山市 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：1人

    岗位职责：1、全面负责多中心临床试验的资料和文件、药物和物资、临床数据及相关供应商的管理任职资格：1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关专业；3、英语...

    临床监查员（CRA/SCRA） 珠海联邦制药股份有限公司

    工作地区：中山市 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：2人

    岗位职责：1、按要求撰写和月工作计划、总结或月度出差计划和监查报告；
    2、根据GCP、SOP和临床试验方...

    药品研发主管 福建省泉州海峡制药有限公司

    工作地区：泉州市 学历：硕士以上 工作经验：三年以上 年龄：25-45岁 薪水：8000-9999 人数：1人

    职务描述：1、负责新产品/仿制品的立项及研发：负责研发方案的制定及指导工程师及助理工程师研发工作的开展；2、负责新品中试验证生产的开展及与生产等相关部门工作的交接；...

    业务院长 爱尔眼科医院集团股份有限公司

    工作地区：中山市,肇庆市,柳州市,揭阳市,梧州市 学历：本科以上 工作经验：- 年龄： 薪水：面议 人数：8人

    1、负责医院医、教、研及护理方面的工作管理工作；2、负责制定医院年度医疗发展规划并组织实施；3、不断提升医院的医疗技术和服务水平。副高以上职称，在眼科学某领域（白内...

    <12>

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