1 、协助质保部经理对现场QA进行日常管理。负责现场QA日常工作安排以及培训工作。
2 、负责QA质量管理文件的起草并组织实施。
3、参与季度质量数据分析和年度质量回顾分析报告数据汇总及填写。
4、 负责用户质量投诉和药品不良反应报告的管理。
5、 参与偏差调查和处理,负责纠正和预防措施的跟踪。负责变更控制的实施。
6、参与供应商的评估和现场审计。
7、负责现场监控发现问题的处理。
8、 完成上级领导布置的其它工作。
3年以上无菌制剂QA工作经验优先
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!