1、 具有药学相关专业本科及以上学历;
2、 5年以上相关行业工作经验,2年以上同岗位工作经验,具备组织或负责新药生产申报工作经验者优先;
3、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;
4、了解国内外新药研发信息和动态,具备一定的阅读和了解英文信息的技能;
5、对临床研究、专利、科技项目申报等有一定的基础和了解,有相关经验者优先;
6、具备良好的组织协调和沟通能力,适应短期出差;
7、具有高度的责任心、诚信可靠,具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!