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4+7后，医药代表跳槽指南
2019/1/10 16:12:49
2019年1月才到，还没到“金三银四”，行业大V们就开始操心起大家的跳槽问题了。
可能会要被跳槽的莫过于“4+7”的产品线上的人了，例如2018年进入“4+7”辉瑞的苯磺酸氨氯地平片和阿托伐他汀钙片，阿斯利康的瑞舒伐他汀钙片，葛兰素史克的富马酸替诺福韦二吡呋酯片等产品的产品线调整。
即将可能进入“4+7”的产品也可能要有心理预设了，例如施贵宝的盐酸二甲双胍片和缓释片、辉瑞的克林霉素、赛诺菲的格列美脲、拜耳的盐酸莫西沙星片，百济神州（新基）的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。
劈你们的“4+7”大雷预计也已在路上了，阿斯利康的替格瑞洛片靠专利诉讼还能撑多久尚不清楚。
新产品才有新未来，2018年获批的新产品或者可以作为跳槽指南的参考。
2018年最大的赢家注定是默沙东的，获批了7个产品，其中PD-1帕博利珠单抗注射液获批含金量最高。抗感染和生殖领域都有新产品获批。默沙东凭借新产品能否在国内销售带来一波新高峰，拿着一手好牌会否又打烂了，是2019年值得关注的问题。
除了默沙东的帕博利珠单抗注射液，2018年进口PD-1还批了百时美施贵宝的纳武利尤单抗注射液。
想跳槽单抗相关产品的可以参考以下获批产品。
当然，如果2019年国产单抗类似药要上市了，也未尝不是一个好去处，但是生物类似药就算没有化学药4+7政策，长久来看价格战还是要打的。
生产单位：瑞士Alexion公司
产品名称：依库珠单抗注射液
评价：世界上最贵的罕见病药，用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
产品名称：依洛尤单抗注射液
评价：首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂。
产品名称：依达赛珠单抗注射液
评价：目前上市的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂中第一个也是唯一一个获批的特异性逆转剂，可即刻、完全和持续地逆转泰毕全®（达比加群酯）的抗凝作用。
生产单位：百时美施贵宝
产品名称：纳武利尤单抗注射液
评价：国内目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，也是中国首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
生产单位：罗氏
产品名称：艾美赛珠单抗注射液
评价：首个一周一次、预防性治疗A型血友病注射剂。
生产单位：默沙东
评价：主要用于治疗一线治疗（患者初次化疗或手术后的辅助化疗）已经失败，黑色素瘤不可切除或呈现转移性的患者。
生产单位：罗氏
评价：一种 HER2/neu受体拮抗剂，应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用，治疗人群为：既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的 HER2+转移性乳癌患者。
产品名称：阿柏西普眼内注射溶液
评价：治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)，成人糖尿病性黄斑水肿(DME)
ALK三代产品罗氏、诺华和辉瑞的从业人员可以考虑互相挪一下坑，增加收入的同时为猎头的业绩做贡献。
此外，辉凌的用于治疗显示脊髓压迫体征或症状的脊柱转移瘤患者的晚期激素依赖性前列腺癌地加瑞克(Degarelix)也同样值得期待。
生产单位：罗氏
产品名称：盐酸阿来替尼胶囊
评价：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
生产单位：诺华
产品名称：塞瑞替尼胶囊
评价：是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。
适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
生产单位：卫材
产品名称：甲磺酸仑伐替尼胶囊
评价：治疗肝细胞癌，治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌
生产单位：辉瑞
评价：国内第一款国内上市的CDK4/6抑制剂，一线联合芳香化酶抑制剂，治疗激素受体阳性、HER2阴性的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性患者。
此外，吉列德的抗感染系列，葛兰素或勃林格殷格翰的吸入系列也有所斩获，此处不一一列举。
除了外企，国内企业也可能因为产品线被卖（本君真的不是在说诺华、阿斯利康），而使得广大医药人不得不跳槽重新选择方向，但是是福还是祸就要看产品有无硬伤，销售政策好不好，领导靠不靠谱了，还有自己的良心了。
产品名称：盐酸安罗替尼胶囊
生产单位：正大天晴药业集团股份有限公司
评价：本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
产品名称：注射用艾博卫泰
生产单位：前沿生物药业(南京)股份有限公司
评价：中国自研全球首个抗艾长效新药，据说每天配合洛匹那韦利托那韦片联合使用。
产品名称：达诺瑞韦钠片
生产单位：歌礼药业(浙江)有限公司
评价：中国首个国产原研1类DAA丙肝创新药。本品应与利托那韦、聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合组成抗病毒治疗方案，用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者。
产品名称：马来酸吡咯替尼片
生产单位：江苏恒瑞医药股份有限公司
评价：治疗复发或转移性乳腺癌新药。本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。
值得注意的是该适应症是基于一项包括128例既往接受过或未接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床试验的结果给予的有条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
产品名称：呋喹替尼胶囊
生产单位：和记黄埔医药(苏州)有限公司
评价：本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
产品名称：罗沙司他胶囊
生产单位：珐博进(中国)医药技术开发有限公司
评价：由阿斯利康与珐博进共同研发的创新药罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓）正式上市，用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，将为因慢性肾脏病引起的贫血患者提供新的治疗手段。
这是外资药企首款率先在中国上市的创新药，弥补了中国在创新药 “First in Class”（首创药）领域上的空白。
产品名称：特瑞普利单抗注射液
生产单位：苏州众合生物医药科技有限公司
评价：首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）有条件批准上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
产品名称：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液
生产单位：杰华生物技术(青岛)有限公司
评价：中国全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名：“乐复能”）获得国家食药监局的1类生物新药证书。
国家药典委员会将该通用名命名为重组细胞因子基因衍生蛋白注射液，从法规上确认了该药不属于现有2类抗乙肝药物，这是30多年来世界范围内首次出现的第3类乙肝治疗药物，也是中国首次在西方国家之前命名的全新生物新药。
数据来源皆为咸达数据药海遨游数据库
以上就是2018年国内部分新药上市的一些情况，每家公司都在默默为上述产品成为重磅炸弹而努力。
很多媒体们经常盘点今年谁谁谁又裁了多少人，基本上没有谁盘点下药企产品发大招，毕竟一发大招就会引起批判——还有钱搞形式化的东西，绝对是药价没降够。低调成为本行业的最佳从业指南。
今年这份跳槽指南请收好，可以选择的产品并不多，但是不努力一下怎么知道自己跳不成功呢？
可能会要被跳槽的莫过于“4+7”的产品线上的人了，例如2018年进入“4+7”辉瑞的苯磺酸氨氯地平片和阿托伐他汀钙片，阿斯利康的瑞舒伐他汀钙片，葛兰素史克的富马酸替诺福韦二吡呋酯片等产品的产品线调整。
即将可能进入“4+7”的产品也可能要有心理预设了，例如施贵宝的盐酸二甲双胍片和缓释片、辉瑞的克林霉素、赛诺菲的格列美脲、拜耳的盐酸莫西沙星片，百济神州（新基）的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。
劈你们的“4+7”大雷预计也已在路上了，阿斯利康的替格瑞洛片靠专利诉讼还能撑多久尚不清楚。
新产品才有新未来，2018年获批的新产品或者可以作为跳槽指南的参考。
2018年最大的赢家注定是默沙东的，获批了7个产品，其中PD-1帕博利珠单抗注射液获批含金量最高。抗感染和生殖领域都有新产品获批。默沙东凭借新产品能否在国内销售带来一波新高峰，拿着一手好牌会否又打烂了，是2019年值得关注的问题。
除了默沙东的帕博利珠单抗注射液，2018年进口PD-1还批了百时美施贵宝的纳武利尤单抗注射液。
想跳槽单抗相关产品的可以参考以下获批产品。
当然，如果2019年国产单抗类似药要上市了，也未尝不是一个好去处，但是生物类似药就算没有化学药4+7政策，长久来看价格战还是要打的。
产品名称：依库珠单抗注射液
评价：世界上最贵的罕见病药，用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
生产单位：安进
产品名称：依洛尤单抗注射液
评价：首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂。
生产单位：勃林格殷格翰
产品名称：依达赛珠单抗注射液
评价：目前上市的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂中第一个也是唯一一个获批的特异性逆转剂，可即刻、完全和持续地逆转泰毕全®（达比加群酯）的抗凝作用。
生产单位：百时美施贵宝
产品名称：纳武利尤单抗注射液
评价：国内目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，也是中国首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
生产单位：罗氏
产品名称：艾美赛珠单抗注射液
评价：首个一周一次、预防性治疗A型血友病注射剂。
生产单位：默沙东
产品名称：帕博利珠单抗注射液
产品名称：帕妥珠单抗注射液
生产单位：拜耳
产品名称：阿柏西普眼内注射溶液
评价：治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)，成人糖尿病性黄斑水肿(DME)
2018年新获批的替尼只有三家，加上CDK4/6抑制剂，进口肿瘤靶向新药花落罗氏、诺华、卫材、辉瑞。
ALK三代产品罗氏、诺华和辉瑞的从业人员可以考虑互相挪一下坑，增加收入的同时为猎头的业绩做贡献。
此外，辉凌的用于治疗显示脊髓压迫体征或症状的脊柱转移瘤患者的晚期激素依赖性前列腺癌地加瑞克(Degarelix)也同样值得期待。
生产单位：罗氏
产品名称：盐酸阿来替尼胶囊
评价：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
生产单位：诺华
产品名称：塞瑞替尼胶囊
评价：是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。
适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
生产单位：卫材
产品名称：甲磺酸仑伐替尼胶囊
评价：治疗肝细胞癌，治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌
生产单位：辉瑞
产品名称：哌柏西利胶囊
此外，吉列德的抗感染系列，葛兰素或勃林格殷格翰的吸入系列也有所斩获，此处不一一列举。
除了外企，国内企业也可能因为产品线被卖（本君真的不是在说诺华、阿斯利康），而使得广大医药人不得不跳槽重新选择方向，但是是福还是祸就要看产品有无硬伤，销售政策好不好，领导靠不靠谱了，还有自己的良心了。
生产单位：正大天晴药业集团股份有限公司
评价：本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
产品名称：注射用艾博卫泰
生产单位：前沿生物药业(南京)股份有限公司
评价：中国自研全球首个抗艾长效新药，据说每天配合洛匹那韦利托那韦片联合使用。
产品名称：达诺瑞韦钠片
生产单位：歌礼药业(浙江)有限公司
评价：中国首个国产原研1类DAA丙肝创新药。本品应与利托那韦、聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合组成抗病毒治疗方案，用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者。
产品名称：马来酸吡咯替尼片
生产单位：江苏恒瑞医药股份有限公司
评价：治疗复发或转移性乳腺癌新药。本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。
值得注意的是该适应症是基于一项包括128例既往接受过或未接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床试验的结果给予的有条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
产品名称：呋喹替尼胶囊
生产单位：和记黄埔医药(苏州)有限公司
评价：本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
产品名称：罗沙司他胶囊
生产单位：珐博进(中国)医药技术开发有限公司
评价：由阿斯利康与珐博进共同研发的创新药罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓）正式上市，用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，将为因慢性肾脏病引起的贫血患者提供新的治疗手段。
这是外资药企首款率先在中国上市的创新药，弥补了中国在创新药 “First in Class”（首创药）领域上的空白。
产品名称：特瑞普利单抗注射液
生产单位：苏州众合生物医药科技有限公司
评价：首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）有条件批准上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
产品名称：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液
生产单位：杰华生物技术(青岛)有限公司
评价：中国全球首创生物新药重组细胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名：“乐复能”）获得国家食药监局的1类生物新药证书。
国家药典委员会将该通用名命名为重组细胞因子基因衍生蛋白注射液，从法规上确认了该药不属于现有2类抗乙肝药物，这是30多年来世界范围内首次出现的第3类乙肝治疗药物，也是中国首次在西方国家之前命名的全新生物新药。
数据来源皆为咸达数据药海遨游数据库
以上就是2018年国内部分新药上市的一些情况，每家公司都在默默为上述产品成为重磅炸弹而努力。
很多媒体们经常盘点今年谁谁谁又裁了多少人，基本上没有谁盘点下药企产品发大招，毕竟一发大招就会引起批判——还有钱搞形式化的东西，绝对是药价没降够。低调成为本行业的最佳从业指南。
今年这份跳槽指南请收好，可以选择的产品并不多，但是不努力一下怎么知道自己跳不成功呢？
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