简历编号：YC840614 (更新日期：2020/10/2)
质量部/QA | 十年以上 | 本科 | 41岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC840614 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1982年12月8日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 本科 |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 174 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 北京,浙江省,广东省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 市场经理/专员,质量管理,药品注册 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2007年3月 至今： | 万特制药（海南）有限公司 |
| 质量部/QA - - |
1 熟悉GMP，负责制剂车间现场监控
2 修订质量部文件
3 负责跟踪产品质量 |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
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| 2006年7月 - 2007年1月： | 某公司 |
| 技术合作部/工艺员 - - |
熟悉GMP法规和药品注册管理，负责已批产品种生产跟踪及其工艺优化，负责报产和上市品种工艺交接，负责申报资料审核。
工作中主要完成了双层缓释片的工艺放大改进，亲水凝胶型缓释片的工艺优化，以及部分申报资料的审核，并了解糖浆剂和凝胶剂部分工艺 |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
自我评价
| 在了解公司生产运作的基础上，掌握制剂品种生产工艺，并积极参与公司管理，而且掌握GMP系统，有丰富的现场管理经验。 |
职业目标
教育经历
| 2002年9月 - 2006年6月： | 山东大学药学院 | (制药工程) | - | 本科 |
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语言能力