简历编号：YC835782 (更新日期：2020/9/23)
生产厂长 | 十年以上 | 本科 | 52岁 | 湖南省
个人信息
| 编 号： | YC835782 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1971年9月23日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 湖南省 | 教育程度： | 本科 |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 170 cm |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 湖南省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2003年10月 至今： | 湖南星剑药业集团有限公司 |
| 生产厂长 - - |
直接向集团公司总裁汇报工作。
负责药厂生产质量物流工程各方面的管理工作。
曾临时负责过营销五个月，清理两个月，新产品市场营销三个月。项目经验
2003年10月—2005年03月： 星剑药业集团有限公司GMP项目
项目描述：原衡阳金圣制药异地改造到娄底经济技术开发区。历时一年零五个月，一次性通过GMP认证。厂房建筑面积一万三千平米，办公楼面积四千平米，药品综合仓库三千多平米；有中药饮片车间、提取车间、口服固体制剂车间、口服液体制剂车间。同时，负责申报七个新产品，在认证前后，新产品批文都陆续下发。
责任描述：全面负责GMP项目的筹备管理工作，负责药厂生产质量物流工程的管理工作。 |
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| 2002年6月 - 2003年10月： | 国光药业集团郎力夫制药有限公司 |
| 质量部经理 - - |
前期负责转版技术攻关，后负责质量管理工作，GMP认证组成员。2002年06月—2002年07月： 生化产品转版
项目描述：郎力夫制药胸腺肽、转移因子因转版未成功，产品质量不合格，停产近九个月。我作为国光药业集团的技术总监派至朗力夫制药，一个月以内全部解决。
责任描述：负责此两产品的转版工作中的技术攻关。 |
| 公司性质： | 中外合营(合资．合作) |
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| 1999年6月 - 2002年5月： | 中山默克雅柏药业有限公司 |
| 生产主管 - - |
负责生产管理。
具体公司各产品的中试投产、各车间的生产调度与管理、技术攻关。 |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
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| 1997年10月 - 1999年1月： | 华良保健食品厂 |
| 厂长助理 - - |
| 协助厂长管理保健食品厂。负责生产调度技术管理物料采购等各项工作。厂长不在，代替厂长行使所有管理工作。 |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
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| 1995年9月 - 1997年10月： | 湘雅制药有限公司 |
| 生产主任 - - |
| 先后从工艺员至车间主任、部门主任。 |
| 公司性质： | 中外合营(合资．合作) |
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| 1993年7月 - 1995年6月： | 冷水江市制药厂 |
| 生产技术部/工人、技术员 - - |
1993年07月—1995年06月：冷水江市制药厂
生产技术部/工人、技术员 |
| 公司性质： | 国有企业 |
自我评价
| 工作十余年，先后在国企、合资企业、台资企业、港资企业、国内私人企业工作，工作岗位也从基层一步一步走到了高级管理人员。在这样的过程中，对中药饮片、提取、中西药制剂技术与质量控制有了全面的熟悉与掌握，能全面负责解决产品生产技术与质量问题，对制药工程与设备等有全面的了解；同时，对管理方面熟悉各种企业的管理模式与方法，积累不少经验，对各级人员或部门有丰富的管理经验；能很好地与同事沟通解决有关问题。 |
职业目标
教育经历
| 1989年9月 - 1993年7月： | 湖南中医学院 | (药学) | - | 本科 |
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语言能力