简历编号：YC839816 (更新日期：2008/8/19)
生产管理 | 十年以上 | 本科 | 46岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC839816 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1978年1月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 172 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 上海,浙江省,江苏省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理,OTC代表/高级医药代表 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2007年6月 至今： | 江苏正大天晴药业（南京）分公司 |
| 生产管理 - - |
| 车间生产技术管理,从事过片剂与软袋输液的生产。 |
| 公司性质： | 中外合营(合资．合作) |
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| 2004年3月 - 2007年5月： | 黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司 |
| 技术员 - - |
| 2004年7月～2004年9月，黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司技术部担任技术员。他与其他几位技术员一同完成批生产记录的设计与定稿、工艺验证方案与报告制定、部分工艺规程的制定、也参与包材标准复核和车间岗位操作程序复核等工作。 2004年10月～2005年6月，黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司质量部担任水针车间QA。前期主要工作：协助车间完成GMP认证工作；后期主要工作：协助车间进行日常的生产监控，生产过刺五加注射液、血塞通注射液、穿琥宁注射液、黄芪注射液、注射用血塞通专用溶剂等产品。在担任QA期间，曾因工作需要被借调去固体制剂车间协助固体工艺员完成固体制剂车间GMP认证文件整理与复核工作。 2005年7月～至今，黑龙江省珍宝岛制药有限公司哈尔滨分公司中药研究实验室。从事主要工作：(1).哈分公司生产品种产前小试与中试以及试验样品的稳定性观察、样品留样观察数据的整理与归档；(2).在这期间独自完成了双黄连口服液改包材样品的制备、鱼星草注射液申报样品的制备、注射用头孢哌酮钠、注射用头孢曲松钠与注射用硫酸头孢匹罗申报样品制备、葡萄糖酸钙口服溶液改工艺后送省所样品的制备；参与了注射用穿琥宁、注射用苦参素. |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
自我评价
| 本人一向本着：“积极向上，创新务实，任劳任怨，认真负责”的工作态度。在业务上熟悉多种剂型的生产工艺流程、GMP认证管理及车间的日常管理。 |
职业目标
教育经历
| 2000年9月 - 2004年7月： | 哈尔滨商业大学（药学院） | (制药工程) | - | 本科 |
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语言能力