简历编号:YC832291 (更新日期:2008/8/18)
质量管理部经理 | 十年以上 | 本科 | 51岁 | 浙江省
个人信息
编 号: | YC832291 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1972年10月1日 | 工作年限: | 十年以上 |
现居住地: | 浙江省 | 教育程度: | 本科 |
民 族: | 汉族 |
身 高: | 160 cm |
婚姻状况: | 未婚 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | - | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 质量管理,技术研发管理,采购/物料控制/物流 | 意向行业: | 医院/卫生 |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2006年3月 至今: | 杭州金瓯医药有限公司 |
质量管理部经理 - - |
在金瓯的一年时间里,担任质量管理部经理,参加了新开办药品批发企业的验收及GSP认证工作。把GSP的要求贯彻到日常质量管理工作中。现按董事会的要求,该公司决定停业整顿。 |
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2002年4月 至今: | 浙江英特药房有限公司 |
质量管理部经理 - - |
在浙江英特药房有限公司,从事质量管理工作,担任质管部经理兼GSP认证办公室主任,主持质量管理工作,负责GSP认证的具体工作。 |
公司性质: | 私营.民营企业 |
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1996年4月 - 2002年3月: | 杭州新星制药厂 |
质量管理/测试经理(QA/QC经理) - - |
在新星制药厂工作期间,历任制剂(片剂、胶囊)车间技术主任、质检科长、质保部长,从事并指导原料、辅料、成品、半成品的检验工作,包括理化分析及仪器分析(液相色谱、紫外分光光度仪等)。在换证验收阶段,严格按GMP要求来编写、制订有关质量方面的软件工作。 |
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1994年8月 - 1996年4月: | 浙江大学开源公司 |
医药技术研发人员 - - |
在此期间,从事医药、农药中间体的研究开发工作,先后参加2.4-D及其中间体苯氧乙酸的合成工作、磺酸系列产品的文献检索与合成、愈创木酚甘油醚、助剂TCPP的文献检索及小试等,其中2.4-D及TCPP的小试成果被转让。 |
自我评价
本人工作上积极进取,为人热情、大方。工作认真负责,善于搞好团队的合作。具有较为丰富的质量管理工作经验。 |
职业目标
教育经历
1990年9月 - 1994年7月: | 浙江大学 | (化工) | - | 本科 |
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语言能力