简历编号：YC840251 (更新日期：2008/8/19)
生产管理 | 十年以上 | 大专 | 47岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC840251 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1976年11月29日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 大专 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 170 cm |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 北京,上海,江苏省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2007年10月 至今： | 广东邦民制药厂有限公司 |
| 生产管理 - - |
注射剂车间主任
主要产品类型：包括小容量注射剂和粉末分装制剂
负责车间全面工作;
组织并顺利通过了2007年小容量注射剂生产线的GMP再认证工作。针对各产品F0值无法满足工艺要求的情况，通过改进环境要求、提高生产要求（按照无菌制剂要求进行设计、改造），从而降低产品生物负荷，确保产品质量； |
| 公司性质： | 私营．民营企业 |
|
| 2005年10月 - 2007年9月： | 广东东阳光药业有限公司 |
| 生产管理 - - |
1. 参与了固体制剂车间的欧盟认证工作，负责综合仓库和水系统验证文件的制定和验证工作的实施；并已在2007年7月顺利通过了欧盟GMP认证；
2. 负责注射剂车间URS的编写和设备的选型；
3. 参与胰岛素制剂车间和粉末分装线的工艺布局设计，制定相关的软件资料； |
|
| 1999年8月 - 2005年9月： | 江苏苏中药业股份有限公司 |
| 生产管理 - - |
*2003.5—2005.9 江苏苏中药业集团 针剂车间副主任
工作职责:
1. 负责2005年软塑袋线的组建和GMP验收工作，以及日常生产管理。
2. 依据生产计划组织实施全车间的生产，掌握计划完成情况，推进生产进度，及时解决生产中的突发事件，协调所需资源，确保完成生产任务；
3. 对GMP管理文件的审核工作，车间GMP的执行和考核；监控生产现场秩序，确保人员、物料、设备等生产资源合理调度，和车间的稳定、安全、高效生产；
4. 员工培训：根据岗位需求，组织对本车间人员进行作业水平和相关知识培训，提升本车间人员的岗位适应能力，控制和降低物料的人为损耗率；组织完善投入产出管理，有效控制车间的生产成本；
5. 组织并顺利通了2005年针剂车间GMP复认证工作（包括小容量、PE塑瓶、PVC多层共挤塑袋、玻璃瓶等四种剂型的生产线）。
*2001.5—2003.4 江苏苏中药业集团 小容量注射剂生产线主管
工作职责:
1. 生产人员和计划的安排；生产现场的管理以及产品成本和质量的控制；
2. 生产线GMP的实施和考核；督促生产人员严格按工艺规程和岗位SOP进行操作，保证生产过程的质量。
3. 对生产线生产成本进行考核；
4. 参与了本生产线的GMP验收工作,负责岗位SOP、工艺规程和管理规程的制定。
*1999.8—2001.4 江苏苏中药业集团 输液生产线质检员
负责玻瓶输液生产全过程的质量检验和质量监控，对相关产品进行中间体检测。
参与了玻璃瓶输液生产线GMP验收工作中相关技术标准和管理标准的制定。 |
自我评价
| 多次参与并组织了GMP的认证工作，对GMP的实施有较深刻的认识，有丰富的GMP车间管理经验； 熟悉无菌制剂的生产工艺和质量要求；对工艺布局和设计有一定的认识；
多年的基层管理工作，使我积累了全面的药品生产管理经验，对大小容量注射剂各种剂型(PVC多层共挤塑袋\PE塑瓶输液以及小容量注射剂)的生产流程以及工艺和质量控制要点较为熟悉；熟悉水处理系统的使用、维护和保养；
有较强的团体意识和责任感,有较强的适应能力；对各项管理制度有较强的执行能力，有较好的沟通和分析能力。 |
职业目标
教育经历
| 1996年9月 - 1999年7月： | 江苏省镇江医学院 | (药学) | - | 大专 |
| - |