简历编号：YC845408 (更新日期：2011/3/15)
高级管理 | 十年以上 | 本科 | 58岁 | 浙江省
个人信息
| 编 号： | YC845408 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1965年10月5日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 浙江省 | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 171 cm |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 浙江省,湖北省,上海 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2003年9月 - 2006年3月： | 浙江思贤制药有限公司 |
| 品质管理 - - |
| 浙江思贤制药有限公司质管部经理，负责公司的质量管理、GMP及新药的注册工作。于当年完成了新增固体制剂车间新增剂型的立项；解决了其一医药中间体生产中一主要原料无控制指标及控制措施的难题；2004年主持了两个新增原料药生产确认验证及现场检查工作；主持了GMP文件的修订工作；2005年9月主持公司新增原料药乳酸左氧氟沙星GMP认证，一次性顺利通过认证。2005年底至06年元月主持另一新增原料药GMP文件编制、审核及批准工作，同时组织申报资料，于06年2月初申请GMP认证。 |
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| 1989年7月 - 1997年9月： | 湖北省津奉药业有限公司 |
| 品质管理 - - |
| 质量管理、药品注册 |
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| 2006年3月 至今： | 浙江广科药业有限公司 |
| 高级管理 - - |
负责公司GMP及质量工作。
2006年5月获取药品生产许可证，下半年负责GMP工程（精烘包车间、微生物室）改造，于07年2月完成药品申报。 |
| 公司性质： | 其它性质 |
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| 2006年3月 至今： | 浙江广科药业有限公司 |
| 高级管理 - - |
| 2006年3月至今 浙江广科药业有限公司总工程师，主管公司质量及GMP，负责开发产品的注册工作。于同年5月8日通过许可证的现场考核，获得原料药生产许可证；主持了精烘包车间GMP改造工程设计图的审核、改造工程、水、空调系统的招标工作；负责协调工程改造、设备到位后的安装调试工作；负责与合作单位整理产品申报资料并于07年2月完成申报受理。 |
| 公司性质： | 私营．民营企业 |
教育经历
| 1985年9月 - 1989年7月： | 湖北中医学院 | (中药) | - | 本科 |
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