简历编号：YC847378 (更新日期：2009/2/16)
研发管理人员 | 十年以上 | 本科 | 44岁 | 四川省
个人信息
| 编 号： | YC847378 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1980年1月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 四川省 | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 172 cm |
| 婚姻状况： | 保密 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 四川省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理,高级管理,高级管理 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2006年5月 至今： | 北京博思耀扬医药科技有限公司 |
| 研发管理人员 - - |
| 新药（化学药、中药）研发、申报的管理及主持研发公司日常工作。 |
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| 2001年3月 - 2006年3月： | 成都天台山制药有限公司 |
| 常务副部长 - - |
| 新药开发、申报、生产技术及主持生产技术部日常工作 |
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| 1999年8月 - 2001年3月： | 重庆碚陵制药有限公司 |
| 部门主管 - - |
| 新药研究、开发、申报及主持日常工作 |
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| 1994年10月 - 1999年8月： | 重庆市渝江实业总公司医药研究所 |
| 常务副所长 - - |
| 新药研究、开发、申报。 |
自我评价
| 本人自1994年始专职从事新药研究、开发的组织管理、申报工作，比较熟悉国家药品注册管理的政策、法规和新药研究、开发、申报程序，本人主编的《药品注册工作手册》2005年5月已由四川省药学会出版；我对新药的立项、研究方案、研究过程、报批具有比较丰富的经验；本人在成都天台山制药有限公司主持了硫酸西索米星注射液、门冬氨酸钾镁注射液、胞磷胆碱钠注射液、炎琥宁、注射用炎琥宁、丹参舒心胶囊、葛根素、葛根素注射液、注射用阿奇霉素、注射用水溶性维生素等五十余个品种的实验研究、申报资料的撰写和申报；主持了醋酸奥曲肽及制剂、唑来膦酸及制剂、佐米曲谱坦及制剂、注射用苦参素、注射用雷尼替丁、注射用法莫替丁等品种注册申报资料的修订和注册申报工作，本人所主持申报，并撰写注册申报资料的品种均获国家药品监督管理局药审中心的技术审评专家好评，所以本人对申报资料的撰写、处方研究及工艺研究过程较为熟悉；由于本人曾多年从事临床工作，并组织实施了解毒生肌酊（现名：清疡酊）的临床研究工作，所以对新药的临床研究的过程也比较了解。
本人于2002年1月至2005年7月独立主持成都天台山制药有限公司生产技术部工作. |
职业目标
教育经历
| 1990年9月 - 1998年7月： | 成都中医药大学 | (中医学) | - | 本科 |
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培训经历
| 2002年8月 - 2008年9月： | 四川省药品监督管理局 | 全省制药企业GMP学习培训 | - | - |
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| 2001年5月 - 2001年6月： | 国家药品监督管理局培训中心 | 开发研究与申报培训班 | - | - |
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| 2004年4月 - 2004年4月： | 国家药品监督管理局培训中心 | 新药物制剂、已有国家标准药品 | - | - |
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语言能力