简历编号:YC826890 (更新日期:2020/9/29)
总工程师 | 十年以上 | 大专 | 60岁 | -
个人信息
编 号: | YC826890 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1964年1月1日 | 工作年限: | 十年以上 |
现居住地: | - | 教育程度: | 大专 |
民 族: | 汉族 |
身 高: | 157 cm |
婚姻状况: | 已婚 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 北京,河北省,天津 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | - | 意向行业: | 医院/卫生 |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2003年7月 至今: | 河北华加药业有限公司 |
总工程师 - - |
按GMP组织生产,全面负责生产生产过程中的技术、质量及设备管理,GMP的认证及日常监督实施。仿制药品的试制研究并整理申报注册。 |
公司性质: | 中外合营(合资.合作) |
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1984年7月 - 2003年4月: | 石家庄市华龙药业有限公司(现河北永丰药业有限公司) |
技术部部长 - - |
负责车间生产过程中的技术管理,制定工艺规程、中间产品质量标准、企业内控标准,解决工艺技术、稳定生产、提高产品质量,减低成本。对技术指标完成情况进行考核,引进生产设备、负责设备选型、调试试车及验证工作。培训考核新老职工的医药基础知识、操作技能。负责产品研发注册及新产品投产前的质量检验及工艺验证等相关生产技术文件、管理软件的制定完善补充。负责引进大型精密检验,并对检验仪器的使用保管进行指导。 |
公司性质: | 国有企业 |
自我评价
本人性格开朗,工作认真负责,能适应竞争压力,善于总结完善自己。擅长制剂工艺研究、质量分析,能解决生产、质量中的实际问题,降低成本、提高产成品率。熟悉GMP管理、药品注册管理及有关法律法规,并能结合实际灵活运用。具有团队合作精神,善于团结培养新人,学习上进,吃苦耐劳,能很好完成工作任务。渴望提供施展平台。 |
职业目标
教育经历
1981年9月 - 1984年7月: | 沈阳药科大学 | (药学) | - | 大专 |
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语言能力
英语(一般): | 听说(一般),读写(一般) |
汉语(一般): | 听说(一般),读写(一般) |