简历编号:YC840373 (更新日期:2020/9/20)
质量副经理 | 十年以上 | 本科 | 50岁 | -
个人信息
编 号: | YC840373 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1974年2月18日 | 工作年限: | 十年以上 |
现居住地: | - | 教育程度: | 本科 |
民 族: | 汉族 |
身 高: | 160 cm |
婚姻状况: | 已婚 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 北京,上海,广东省 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 质量管理,药品注册 | 意向行业: | 医院/卫生 |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2006年9月 至今: | 某公司 |
质量副经理 - - |
负责质量部日常管理工作,熟悉保健食品的GMP及普通食品的QS认证、出口卫生注册。 |
公司性质: | 外商独资.外企办事处 |
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2001年8月 至今: | 珠海博康药业有限公司 |
质量部长 - - |
负责组建了质量部并建立了完善的质量管理体系,于2004年6月作为全程陪同人员,一次性通过了全厂GMP认证(胶囊剂、颗粒剂、片剂、原料药四条生产线)。熟悉药品及保健食品的注册,能够起草新的药品及保健食品质量标准。熟悉相关药事法规。负责公司免费咨询电话指导患者临床用药三年。熟悉药品不良反应上报程序。 |
公司性质: | 外商独资.外企办事处 |
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1999年7月 - 2001年7月: | 石药集团河北联合制药 |
质量部/质检员 - - |
负责辅料的理化检测、水的检测、成品(抗生素无菌原料药及小水针)的无菌检查及环境监测,在公司GMP认证过程中,负责起草通用检验规程及原辅料、成品、中间产品的检验规程。 |
公司性质: | 中外合营(合资.合作) |
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1997年7月 - 1999年6月: | 河北金通医药化工有限公司 |
质量部/质检员 - - |
历任化验员和研发人员,从事第三代头孢侧链酸的检验与研发。 |
公司性质: | 国有企业 |
教育经历
1993年9月 - 1997年7月: | 河北大学 | (材料化学) | - | 本科 |
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语言能力