简历编号：YC846391 (更新日期：2008/8/19)
部门经理 | 十年以上 | 硕士 | 53岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC846391 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1971年1月16日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 硕士 |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 171 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广东省,浙江省,天津 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 市场经理/专员 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2004年12月 至今： | 珠海丽珠制药 |
| 部门经理 - - |
| 配合制剂需要配套原料申报和中试生产、特色原料药的开发及工艺技改。具体业绩：1、负责丽珠集团重点品种金得乐的项目，该品种在2006年7月上市，其中原料枸橼酸铋雷尼替丁采用自主工艺合成，具有质量好、成本低的特点并已申报制备工艺专利；2、参与一类新药埃普拉唑的研发，该品种已通过三期临床试验，预计年底前取得生产批文；3、负责特色原料药辛伐他汀的工艺改进，采用与国内现有生产工艺完全不同的路线合成出最终产品，该路线具有不使用正丁基锂等危险化学品、易于操作、材料成本低的特点，目前已完成中试，申请专利一篇；4、负责特色抗病毒原料药洛韦类的研制开发，参与与alpharma公司合作开发会谈，完成了阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦的工艺研制。其中伐昔洛韦工艺采用与国内现有工艺完全不同的路线，不需高压釜，申请专利一篇，已完成中试。另外，伐昔洛韦国外共有四篇PCT晶型专利，为了规避技术壁垒，我们对晶型进行了深入研究，发现一种新晶型，完全避开了专利壁垒；5、负责新型甜味剂阿斯巴甜的开发和研制：设计了一条与国内现有生产工艺完全不同的路线，该工艺避免了β－异构体的产生，总收率提高，成本降低，正准备申请专利，目前处于小试阶段。 |
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| 2004年3月 - 2004年8月： | 珠海天大药业 |
| 部门经理 - - |
| 申报了一个项目:注射缓释微球平台,获珠海市重点扶植项目,得到90万元资助,担任项目负责人，该项目采用具有自主知识产权的新型材料做为包合剂，我具体负责新型材料的合成及整个项目的跟进。 负责出口澳大利亚制剂项目:已完成Generic Drug的立项工作;并联系贴牌出口制剂,已获得约1亿片阿司匹林加工的意向。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
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| 2002年3月 - 2004年2月： | 北京市海银科医药技术有限公司 |
| 部门经理 - - |
| 主要工作是负责新药资料的申请及基础实验研究。作过的西药品种：soma八肽（一类）、尼扎替丁（四类）、尼莫司汀（四类）、福莫司汀（四类）、噻托溴胺（二类） 、依达拉奉(二类)、左旋西替利嗪(四类) 作过的中药品种：甘薯多糖（保健品）作过的中间体项目：1，3-二甲基金刚烷，2-氯乙基异氰酸酸酯中药标准品:白藜芦醇,藁本内酯,二苯乙烯甙 |
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| 1999年11月 - 2001年1月： | 北京市307医院 |
| 主管药师 - - |
| 从事戒毒新药康复新（中药三类）胶囊的开发，协助完成了齐多夫定（西药四类）研发。 制备过的中药标准品：苯甲酰乌头胺 |
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| 1993年9月 - 1996年8月： | 天津天士力制药有限公司 |
| 科研人员 - - |
| 从事复方丹参滴丸的质量控制研究及活血清脑颗粒的研发 |
教育经历
| 1996年9月 - 1999年7月： | 军事医学科学院毒物药物研究所 | (药物化学) | - | 硕士 |
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语言能力