简历编号：YC845108 (更新日期：2009/2/17)
研发管理人员 | 十年以上 | 本科 | 46岁 | 天津
个人信息
| 编 号： | YC845108 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1977年10月22日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 天津 | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 172 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 天津 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理,生产管理,生物/制药 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 1999年6月 至今： | 天津中天制药有限公司 |
| 研发管理人员 - - |
本人1999年毕业后一直就职于天津中天制药有限公司，开始在生产制剂、提取车间做工艺技术管理工作，在这期间从提取、浓缩、喷雾干燥、制粒、压片、包衣等工序进行学习，后对产品工艺进行监督执行和解决生产过程中出现的问题。
于2000年开始在生产技术部管理生产技术工作，并且负责产品注册和包装材料申报、换发批准文号等工作。
在2001年GMP认证期间负责组织编写软件和生产车间管理工作具体负责编写生产技术部的GMP软件和组织单位软件的汇总工作，同时负责生产车间的管理工作。
从认证结束后开始调入新品开发部负责研制新品和已有国家标准品种的试制、质量标准起草、组织材料以及申报工作。到目前为止共申报中药8类的6个品种、9类的18个品种。化药的6类1个品种，5类的1个品种。
2002年~2006年期间参予我公司新品的研究、试制、临床工作，对临床方案的设计和实施比较了解，目前身兼临床监察员的工作。2007年编写并申报了5个食品的标准以及组织QS认证的相关材料等工作。
目前在新品开发部除了做好本部门的工作，还负责其他的局里平常的业务工作。 |
| 公司性质： | 中外合营(合资．合作) |
自我评价
| 我是一个自信、开朗、健谈、细心的人，对待工作积极、努力、认真。 |
职业目标
教育经历
| 1995年9月 - 1999年7月： | 天津医科大学 | (制药) | - | 本科 |
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语言能力