简历编号：YC826994 (更新日期：2008/8/18)
生产管理 | 十年以上 | 大专 | 48岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC826994 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1976年1月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 大专 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 170 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 上海 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理,技工/普工 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2004年11月 至今： | 深圳市海普瑞药业有限公司 |
| 生产管理 - - |
2004年11月～现在，主要对公用工程、设备的维护进行监督、放行，就维护后的设备、系统对产品质量的影响进行评估；
对工程部门执行文件的情况进行监督；
负责公司设备、物料变更对产品质量、稳定性影响的管理、评价；
负责公司所有验证工作的管理；
负责生产、检验及生产设备运行过程出现的偏差、异常事件的调查和处理工作；
参与接待国外药政、客户现场检查的资料准备等工作。 |
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| 1998年8月 至今： | 成都地奥集团天府药业股份有限公司 |
| 工程/设备工程师 - - |
1998年08月～2000年11月，从事中药材挑选、润洗、烘干、截切、粉碎、煮提、浓缩、精制车间设备管理工作。
2000年09月～2000年12月，负责中药材预处理车间的扩建、改造工作，主要实施中药材提取扩建工程的设备搬迁、安装。
2000年12月～2001年08月，参与口服溶液剂和滴眼剂的国家局GMP检查认证（主要从事设备软件及设备验证工作）。
2001年09月～2004年11月，从事口服溶液剂车间、滴眼剂车间、纯化水站及喷码机的设备管理工作。
2002年06月～2003年05月，从事口服固体制剂车间（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂）GMP认证工作，具体参与硬件设备选型、合同签订、设备安装及调试、软件编写及设备验证工作。
2003年10月～2004年02月，从事酊剂、糖浆剂及合剂的GMP认证工作。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
自我评价
| 6年制药企业系统、设备管理经验，2年质量管理工作经验；有FDA的cGMP现场检查的经验，并多次参与接受其他国家药政当局和制药公司的GMP检查，也多次参与国内GMP认证。 |
职业目标
教育经历
| 1995年9月 - 1998年6月： | 上海医疗器械高等专科学校 | (制药机械制造与维修) | - | 大专 |
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语言能力