简历编号：YC843638 (更新日期：2011/3/15)
药物分析 | 十年以上 | 大专 | 44岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC843638 | 性 别： | 男 |  | | 出生日期： | 1980年1月30日 | 工作年限： | 十年以上 | | 现居住地： | - | 教育程度： | 大专 | | 民 族： | 汉族 | | 身 高： | 175 cm | | 婚姻状况： | 已婚 | | 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广东省,上海 | 工作类型： | 全职 | | 意向岗位： | 质量管理,检验/化验 | 意向行业： | 医院/卫生 | | 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2007年6月 至今： | 珠海丽珠制药合成厂 | | 药物分析 - - | | 1.做无菌产品的细菌内毒素及相关项目的无菌检验项目 2.无菌产品的理化检测,原辅料,包装材料的检验,注射用水,纯化水的检测. |
| | 2003年11月 至今： | 珠海某大型制药有限公司 | | 药物分析 - - | | 无菌产品，原料及验证的细菌内毒素检验，无菌检测，并即时反应给相关责任人 *理化检测，注射用水，纯化水的检测，全厂TOC的监测，并反馈给车间 *按照ＧＭＰ要求，参与制定新产品相关检测项目的内控标准，标准操作规程相关项目的SOP及实验记录等 *负责相关项目的培训工作*参与无菌产品的相关验证和再验证工作*参与设备的验证和再验证的部分项目 *与客户及时沟通协商解决问题产品 *参与GMP认证工作，整理和更新相关的SOP，标准操作规程，验证方法,验证记录*参与欧洲COS注册的相关工作,制订相关的SOP,标准操作规程, 验证方法,验证记录 *参与FDA认证前的相关准备工作,按照FDA的要求制订相关的SOP,标准操作规程,验证方法,验证记录 *对生产指令,包装指令的复核,并作好日常监控 *对物料质量，标识,数量的复核,对生产现场,工艺卫生,清场管理,批号管理,辅助运行设施的监控 *调查产生偏差的原因,处理方法,处理时间,处理过程的跟踪,并向质量经理反映 |
| | 2002年7月 - 2003年10月： | 陕西某国有医药股份有限公司 | | 药物合成实验员 - - | | *新产品开发实验，汇报相关实验的数据，比较不同工艺参数的差异性，进行用量的控制和相关参数的调整 *中试，并对所做的实验数据归纳向经理反映*工艺放大以及老产品工艺的改善，提高收率等， *定期参加公司的ＧＭＰ培训工作 |
自我评价
| 本人能够从事医药化工工作的生产和检验,文件的起草与编写，药品质量管理与监督,能够管理好团队,促进团队的积极性保证生产的顺利进行。 |
职业目标
教育经历
| 1999年9月 - 2002年7月： | 陕西医学高等专科学校 | (药学) | - | 大专 | | - |
语言能力
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