简历编号：YC827779 (更新日期：2008/8/18)
品质管理 | 十年以上 | 本科 | 42岁 | -
个人信息
| 编 号： | YC827779 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1982年1月24日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | - | 教育程度： | 本科 |
| 民 族： | 黎族 |
| 身 高： | 165 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广东省,海南省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 技术研发管理,质量管理,生物/制药 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2006年12月 至今： | 深圳海普瑞药业 |
| 品质管理 - - |
| 水的理化检验,中间体理化检验，仪器维护，美国FDA认证管理 |
| 公司性质： | 私营．民营企业 |
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| 2005年7月 - 2006年11月： | 海南盛科生命科学研究院 |
| 研究员 - - |
2005.07.12~2006.11.15 海南盛科生命科学研究院合成部研究员，负责新药研发与申报
·2005.07.13~2005.09.30药物中间体的放量和工艺改进；
·2005.09.15~2006.02.28负责原料药奥替溴胺的工艺研究,中试放大；成功改进该原料药的生产工艺，降低成本；
·2005.10.12~2006.01.15负责原料药阿魏酸哌嗪的合成研究，并负责部分申报工作；
·2006.04.17~2006.04.23进入万特制药厂合成车间生产实习，熟悉原料药工业生产的流程和操作；
·2006.05.08~2006.10.15负责三类新药西维美林的合成研究；
·2006.08.08~2006.10.15负责原料3-奎宁环酮盐酸盐的合成研究，为在研项目提供原料。 |
| 公司性质： | 外商独资．外企办事处 |
自我评价
| 具备了项目研发管理的经验；在药物合成方面有熟练的技能，有HPLC，GC，1H-NMR，IR等仪器的知识，工作期间到过海南万特制药厂合成部车间生产实习，熟练掌握了原料药工业生产的流程，具有一定的车间生产经验。
积极参加部门管理和建设工作。工作时按规章制度对实验室的卫生与安全进行严格的管理，以减少安全隐患，避免发生事故；在建设方面，通过建立规章制度和培训人员来扩大部门的规模。
有一定的沟通协调能力，工作积极，敢于挑战，勇于创新，不断学习。 |
职业目标
教育经历
| 2001年8月 - 2005年7月： | 沈阳药科大学 | (药学) | - | 本科 |
| - |
培训经历
| 2005年9月 - 2005年10月： | 公司内部培训 | 执行力 | - | - |
| - |
语言能力
| 英语（一般）： | 听说（一般），读写（一般） |
| 汉语（一般）： | 听说（一般），读写（一般） |