简历编号：YC1385941 (更新日期：2020/10/1)
cra | 二年以上 | 硕士 | 35岁 | 成都市
个人信息
| 编 号： | YC1385941 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1988年9月20日 | 工作年限： | 二年以上 |
| 现居住地： | 成都市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 成都市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 技术研发人员,其它,临床研究员 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 10000-14999 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2016年7月 - 2018年4月： | 成都康弘药业集团股份有限公司 |
| 临床监查员 - 成都 |
遵循GCP 原则，按照国家法律法规要求在医院进行临床监查员工作
项目经历
2017.03-至今牋康柏西普-眼科-3期拓展
项目简介：1）伦理沟通及递交 2）日常监查及沟通工作 3）文档以及研究资料管理 4）完成中心CRF答疑工作 5）协助研究者报告AE/SAE 6）药品及其他物资的管理
2017.03-2018.01牋康柏西普-眼科-3期-生物创新药
项目简介：1）edc系统数据sdv及答疑 2）中心关闭工作 3）完成机构质控及归档 4）完成分中心小结表提交及盖章 5）完成总结报告提交及盖章 6）协助总结会召开负责接待研究者
2016.12-至今牋渴络欣-眼科-2a期-中药
项目简介：1）伦理沟通及资料递交 2）受试者研究病例核查 3）文档及研究资料管理 4）完成中心CRF答疑工作 5）协助研究者报告AE/SAE 6）药品及其他物资的管理 7）完成分中心小结表盖章及中心关闭工作
2016.09-2017.12牋渴络欣-眼科-Ⅱb期-中药
项目简介：1）试验前期中心筛选及首次拜访工作 2）伦理、机构沟通及立项资料递交 3）负责合同谈判及合同签订 4）跟踪伦理上会及伦理意见答复并获得批件 5）中心启动前工作及召开启动会 6）协助召开研究者方案讨论会、研究者会 |
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| 2018年4月 至今： | 诺华制药 |
| cra - 成都 |
| global，3期临床试验 |
自我评价
| 工作认真负责，踏实履行工作职责，熟悉临床试验流程和工作内容，有较强的工作责任心和应变能力，具备较强的独立工作能力和团队协作能力。 |
职业目标
教育经历
| 2013年9月 - 2016年6月： | 重庆医科大学? | (特种医学) | - | 硕士 |
语言能力
英语: 良好
证书
2017.09牋开放水域潜水证
2016.08牋GCP
2010.08牋驾驶执照 |