简历编号：YC1385328 (更新日期：2020/10/8)
车间主任，生产负责人助理兼销售经理 | 三年以上 | 本科 | 32岁 | 金华市
个人信息
| 编 号： | YC1385328 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1991年5月14日 | 工作年限： | 三年以上 |
| 现居住地： | 金华市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 金华市,杭州市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理,生产管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 10000-14999 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2017年11月 至今： | 杭州渊健生物科技有限公司，浙江渊健药业有限公司 |
| 车间主任，生产负责人助理兼销售经理 - 杭州 |
| 负责饮片厂的运作，包括人员管理和培训，验证，新品开发，变更备案等等；销售方面:目前负责门店和网店的筹备。 |
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| 2016年7月 - 2017年11月： | 浙江钱王中药有限公司 |
| 生产管理(主持工作)，仓库管理 - 杭州 |
生产管理:工艺流程和批记录的制定，生产人员的GMP培训，验证的制定以及参与，现场6s的规范管理以及按照HSE要求管理，生产人员的绩效考核。
经理不在时，负责安排工作。
仓库管理:负责仓库日常工作，负责药品养护，负责人员培训和工作安排，需要操作ERP系统。
本公司为中药饮片生产企业，包括普通饮片，直接口服饮片以及毒性饮片。 |
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| 2015年7月 - 2016年6月： | 浙江叶同仁药业有限公司 |
| QA - 金华 |
中药材和中药饮片的质量标准的制定，取样，供应商审核建档，批记录初审，检验报告初审，现场监控，不合格品处理，中药材初验,sop,smp,stp的审核，批记录的初审，工艺验证，工艺流程审核 。
现场管理，现场质量标准确定，测定水分和含量质量标准制定，取样全过程，供应商资质的审核，现场监控挑选不良品，审核批记录和批检验记录的错误，负责周六和夜班的现场管理，快速测定水分保证药品质量，会使用液相色谱仪
注:公司停产整顿 |
自我评价
职业目标
教育经历
| 2011年9月 - 2015年7月： | 内蒙古工业大学 | (制药工程) | - | 本科 |
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