简历编号：YC1384640 (更新日期：2020/10/4)
生产负责人（兼生产部经理） | 十年以上 | 硕士 | 42岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | YC1384640 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1981年5月22日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 深圳市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理,生产管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 一个月内 |
工作经验
| 2014年7月 至今： | 深圳市天悦制药有限公司 |
| 生产负责人（兼生产部经理） - 深圳 |
1.起草并审核生产管理GMP文件，主要包括：工艺规程，生产操作规程，设备操作规程，设备维护保养操作规程，设备清洁操作规程，设备确认方案，工艺验证方案等。
2.作为筹建负责人之一，跟踪车间筹建工作。包括：车间净化装修招标，材料进场，风管制作吊装，彩钢板安装，公用系统安装等。
3.设备采购安装调试。生产设备的选型招标，设备定位安装，调试及运行。
4.生产人员培训。对新进员工进行培训，对生产操作进行规范化训练。
5.GMP认证工作及投产。新建车间获得生产许可证，并进行GMP认证，产品投产上市。
6.生产技术转让。根据国家相关政策，进行企业间品种转让工作，包括：生产试制，工艺参数验证，开展药学研究，资料申报。 |
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| 2008年8月 - 2014年7月： | 深圳市新泰医药有限公司 |
| 药品生产/质量管理 - 深圳 |
1.负责台湾药品注册到大陆。
2.09年被派驻湖南百草制药有限公司，期间主要在生产与质量上工作，并兼管采购部。
3.2013年8月底派驻于黄山盛基药业有限公司，负责组织生产工作，并作为GMP领导小组成员，参与GMP认证准备工作。 |
自我评价
职业目标
教育经历
| 2005年7月 - 2007年7月： | 暨南大学 | (药理学) | - | 硕士 |
| 暂无描述 |
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| 2001年9月 - 2005年7月： | 湖南中医药大学 | (中药学) | - | 本科 |
| 暂无描述 |