简历编号：YC1384294 (更新日期：2020/9/24)
QA主管 | 十年以上 | 大专 | 38岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | YC1384294 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1985年7月30日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 大专 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广州市,深圳市,惠州市,珠海市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理,生产管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2016年9月 至今： | 深圳市资福药业有限公司 |
| QA主管 - 深圳 |
| 1、负责QA日常管理工作，人员专业培训和药品质量意识培训工作；2、负责贯彻公司质量保证管理制度，并组织实施，制定质量保证人员职责，保证其工作正常运行；3、负责督促QA人员进行现场质量监控及环境监测工作；4、负责制定公司GMP自检计划，并参与组织实施；5、负责对物料供应商审计；6、对出现偏差的项目组织有关人员进行调查。并决定是否需要实施纠正预防措施；7、负责质量保证文件起草、审核；8、负责对生产批记录审核归档工作；9、负责定期对产品质量进行统计和分析，负责组织修订物料、中间产品、成品质量标准；10、负责变更控制处理及更进；11、负责异常生产情况、产品质量缺陷、质量投诉、质量事故处理工作；12、协助不良反应小组收集资料；13、负责建立产品质量档案并及时充实更新；14、按照有关文件规定，组织开展QA内部自检工作，并指定QA人员跟进对应部门的自检情况；15、管理直接下级，进行业务和职业发展指导，并进行绩效评估。 |
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| 2015年11月 - 2016年7月： | 深圳资福技术有限公司 |
| 质量工程师 - 深圳 |
| 1、环氧乙烷残留量检验2、无菌检验3、协助来料检验过程检验4、批生产记录，半成品检验记录审核放行5、定期洁净区环境监测6、参与设备、工艺和空调系统相关验证及试验7、编写检验操作及过程控制记录8、参与公司内审等工作 |
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| 2012年2月 - 2015年11月： | 深圳资福药业有限公司 |
| QA工程师 - 深圳 |
| 主要工作：1、验证文件日常管理；2、验证方案、原始记录和报告审核；3、生产监控文件起草；4、原辅料、中间产品、成品内控标准起草；5、原辅料、中间产品、成品检验记录审核放行6、洁净车间环境监控及工艺用水系统监控；7、环境汇总分析报；8、工艺用水汇总分析报告；9、偏差处理；10、冻干制剂生产监控，片剂生产监控，胶囊生产监控；11、产品年度汇总分析报告；12、自检；13、参与供应商审计；14参与公司GMP认证。 |
自我评价
| 本人是一个性格开朗、积极向上、有良好的沟通表达能力的人。在工作期间，一贯以身作则，和谐处事做人，得到领导的信任，同事关系融洽，工作中，学会了积极面对工作、处理困难、同心协力。生活中，懂得珍惜，注重细节，对同事更加宽容理解，对朋友更加友好，对亲人更加关心和呵护。一直深信，成功永远属于有上进心的，有奋斗冲劲的。 |
职业目标
教育经历
| 2005年9月 - 2008年7月： | 广东食品药品职业学院 | (制药工程) | - | 大专 |
主修：药事法规、药物制剂、药物化学、药物分析、有机化学、无机化学、药理、生物制药技术等学科
执业药师资格证书 |