简历编号：YC1384291 (更新日期：2020/9/30)
质量受权人兼负责人 | 十年以上 | 本科 | 43岁 | 佛山市
个人信息
| 编 号： | YC1384291 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1980年10月16日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 佛山市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广东省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 20000-29999 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2016年6月 至今： | 佛山星联中药饮片有限公司 |
| 质量受权人兼负责人 - 佛山 |
| 质量受权人兼负责人，2016年9月顺利通过省局（新增原药材接收区和原药材预处理区）关键条件变更，2016年10月顺利拿到换发的新版药品生产许可证，2016年底完成全面质量管理体系升级，2017年7月顺利通过新版GMP现场检查，专家审核，综合评定符合要求并于2017年8月拿到新版GMP证书。期间分三次增加并通过了54个常用新品种的备案。 |
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| 2016年1月 - 2016年5月： | 佛山市宝资林药业有限公司 |
| 佛山市宝资林生物科技有限公司厂长兼副总经理 - 佛山 |
| 佛山市宝资林生物科技有限公司的统筹规划，生产，质量，营销等 |
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| 2015年1月 - 2015年12月： | 广东京韩中药饮片有限公司 |
| 受权人 - 开平 |
质量受权人，质量管理负责人兼生产管理负责兼管仓储
参与厂房与设施的规划和建设（生产车间，仓库，实验室，办公室），建立质量管理体系文件（管理标准，技术标准，工作标准，记录表格），4月份顺利通过省局药品许可验收。建立验证组织架构并且实施验证。管理生产和质量，试生产5个品种18批次产品，试生产过程以及检验过程全程参与指导。6月申报新版GMP认证。带领新人新公司10月份顺利通过新版GMP认证。完成68个品种的备案，新版GMP 证书和新版许可证书的发放。
新厂开办，2015年4月份顺利通过省局药品许可验收。6月申报新版GMP认证。带领新人新公司10月份顺利通过新版GMP认证。完成68个品种的备案，新版GMP 证书和新版许可证书的发放。 |
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| 2014年10月 - 2015年1月： | 佛山市中胜药业有限公司 |
| 质量副经理 - 佛山 |
| 负责质量管理体系之有效运作以及管理； 2、 追溯不良品之发生原因与纠正预防措施； 3、 核定并执行进料制程及最终检验与测试之品质管制； 4、 统计方法与统计技术的设计； 5、 质量计划的制定与推动； 6、 供应商审核及辅导； 7、 分析进料、成品检验的每日、周、月报告。 |
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| 2014年7月 - 2014年10月： | 佛山市中胜药业有限公司 |
| 生产主任 - 佛山 |
1、根据生产部下达的生产作业计划，布置生产技术准备工作，根据本车间设备人力情况，编制车间《日生产作业计划》，组织均衡生产，保证按月完成各项生产计划、新产品试制计划。
2、重视员工素质提高，对车间员工开展教育、培训，宣传公司的各项方针政策;深入贯彻公司的安全生产制度，确保安全文明生产。
3、拟定车间管理制度，经公司批准后推广实施。按照公司制度和车间管理制度对车间员工进行奖励、惩罚。
4、重视车间的基础管理，做好工段与班组建设，贯彻公司各项定额，加强对车间原辅材料使用的控制，不断降低生产成本。
5、加强设备的预防性维护及保养，教育员工严格执行各项操作规程，保证设备正常运转。
6、严格执行工艺纪律，在分配工作的同时要备齐加工产品的所有工艺文件，并教育指导员工严格执行。
7、每日召开车间内部调度会，检查生产进度、产品质量、设备维护、现场管理完成情况，发现问题及时解决
8、按时参加公司会议与培训，不迟到，不早退，不得无故请假。
9、在调查分析的基础上结合实际要求，提出车间员工培训计划。
10、积极深入员工，了解员工的思想动态，采取合理的措施确保车间的稳定。
11、积极开展员工的合理化建议活动，为不断提升企业竟争能力做贡献。
12、正确处理车间的突发事件，并随时向公司领导汇报事件处理进展，对于无法处理的事件要及时请示。
13、建立健全各项统计台帐，各项原始记录资料要完整、准确，生产在制品做到帐、物相符。
14、保证按时上报各项统计、核算报表并保证各项数据真实、准。
15、积极配合各部门工作，协调好各部门之间的关系。
16、积极完成上级及会议交待的临时性工作。车间主任是车间的主要负责人，负责对车间进行全面管理。 |
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| 2012年11月 - 2013年12月： | 广东力奇制药有限公司 |
| 质量主管 - 茂名 |
1.负责合作企业和品种的质量审核
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协助管理文件的制定、修订和审核等工作，组织建立药品经营质量管理的文件系统并监督实施；
3、认真贯彻执行药品管理法和有关药品质量管理的法规和行政规章。
4、负责收集、整理、分析公司内外部产品、客户等质量信息。
5、执行上级领导交待的各项任务。 |
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| 2011年11月 - 2012年4月： | 广东双鹤药业有限公司 |
| 品质中控组长 - 佛山 |
1.负责公司在研产品的质量研究、标准建立、方法验证，并撰写申报资料质量研究部分文件；
2、负责对产品检验报告的审核、各仪器设备的管理工作；
3、负责质检组日常工作及员工的管理；
4、上级交代的其他事宜。 |
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| 2002年7月 - 2011年7月： | 广东大冢制药有限公司 |
| 质量专员 - 顺德 |
1.负责分管检品检验，并作好原始记录，出具检验结果；
2.负责分管检品检验检测报告，并对检验结果负责；
3.负责做好仪器的使用、维护数据统计。 |
自我评价
丰富的生产质量工作经验,曾担任独资日企，国内上市公司，港企等要职.熟悉医院药剂科和制剂科工作流程；熟悉医药零售工作流程；熟悉药品GSP和GMP,熟悉药理,工程管理,仪器,成品,资材等专业技术工作.能够承担压力，工作严谨认真负责，吃的苦中苦，“天道酬勤”。
1、个性: 忠诚、正直、感恩、友善、乐观。
2、工作：守法、敬业、勤奋、效率、团结。
3、能力：能干、肯干、能写、能教、能学。
4、擅长：运筹、行动、分析、解决、创新。
5、不足：外语听、读欠佳。
愿带领团队，通过标准化、法制化、信息化、自动化的具体落实，将公司实现真正的GMP并打造成高效、高质、低生产成本的高竞争力企业。让我们的药品（特别是中药饮片）做得更好的质量、更低的生产成本，实现中国人指定用自已生产的产品（made in China）而自豪。 |
职业目标
教育经历
| 2015年1月 - 2017年7月： | 山东大学 | (中药学) | - | 本科 |
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| 1999年9月 - 2002年7月： | 广州中医药大学 | (中药制剂) | - | 大专 |
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