简历编号：YC1384219 (更新日期：2020/10/1)
项目负责人（成药性评价） | 五年以上 | 硕士 | 39岁 | 成都市
个人信息
| 编 号： | YC1384219 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1985年1月1日 | 工作年限： | 五年以上 |
| 现居住地： | 成都市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 南京市,上海,深圳市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生物制药/基因/蛋白纯,技术研发人员 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2016年2月 至今： | 四川科伦药物研究院有限公司 |
| 项目负责人（成药性评价） - 成都 |
工作职责和业绩： 1.负责早期生物药候选分子的成药性评价（单抗、双抗、ADC、Nanobody）
2.推进项目，汇总项目数据，把控项目进度。
3.负责项目汇报工作
4.对接工艺（如细胞培养、纯化、制剂、质量分析等），对工艺中过程出现的不可调节的问题及时在源头上查找原因并解决。
5.质量分析评价方法的开发及方法转移
6.对接并参与药理、毒理验证
7.临床评价方法的开发及方法转移
8.外委项目候选分子评价及工作沟通等 |
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| 2013年11月 - 2016年2月： | 四川迈克生物股份有限公司 |
| 项目负责人 - 成都 |
工作职责和业绩： IVD原料（抗原，单抗，多抗，酶）项目负责人职责：
1.负责项目立项相关工作，如风险管理，产品性能要求，专利分析，抗原制备课题申请，项目计划进度等
2.负责相关文献调研，DNA序列分析，上游构建表达，参与下游纯化及验证，对于下游出现的问题及时做出分析并及时对实验方案做出调整。
3.负责项目结题汇报工作
4参与转产工作，对转产过程出现的问题及时修正。 |
自我评价
5年的抗体类药物制备（抗原、抗体）及成药性评价经验，熟悉创新药物开发模式，具备创新药物评估能力，能有效把控项目进度的关键时间节点，独立承担并推动多个项目。
做事严谨科学、责任心强、时间观念强；为人友善，善于与人沟通，能积极有效地建立沟通渠道；敢于挑战与创新；具有较强的抗压能力及团队意识。 |
职业目标
教育经历
| 2011年9月 - 2014年7月： | 四川师范大学 | (生物化学与分子生物学) | 四川 | 硕士 |
| 生物化学与分子生物学既是生命科学的基础，又是生命科学的前沿。生物化学与分子生物学在分子水平探讨生命的本质，即研究生物体的分子结构与功能、物质代谢与调节。生物化学与分子生物学是目前自然科学中进展最迅速、最具活力的前沿领域。 |
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| 2007年11月 - 2011年7月： | 四川师范大学生物科学 | (生物科学) | 四川 | 本科 |
| 生物科学（又称生命科学）专业包括了生物科学和生物技术两个专业方向，这些专业学科主要培养学生学习生物科学技术方面的基本理论、基本知识，学生将受到应用基础研究和技术开发方面的科学思维和科学实验训练，进而具有较好的科学素养及初步的教学、研究、开发与管理的基本能力。其核心课程主要包括了动物生物学、植物生物学、微生物学、生物化学、遗传学、细胞生物学、分子生物学、普通生态学、植物生理学、人体解剖学等学科；必修课程则包括无机及分析化学、有机化学、大学数学、大学物理学、生物统计学、发育生物学、生物技术概论、生物化学、微积分等。 |