简历编号:YC1384170 (更新日期:2020/10/5)

质量负责人 | 十年以上 | 本科 | 38岁 | 深圳市

个人信息

编  号:YC1384170性  别:
出生日期:1985年6月21日工作年限:十年以上
现居住地:深圳市教育程度:本科
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招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:上海工作类型:全职
意向岗位:质量管理 意向行业:-
期望薪水:15000-19999到岗时间:一个月内

工作经验

2017年12月 至今:国药控股上海医院销售总部
质量负责人 - 上海
1.在总经理领导下负责企业质量管理工作及门店经营管理。
2.组织制定公司质量方针、目标,审核各级质量责任制。
3.领导公司质量管理体系持续有效运行。
4.组织相关人员制定或修订质量管理体系文件。
5.研究和确定企业质量管理工作重大决策,在企业内部对药品等有质量裁决权。
6.定期对企业质量工作进行检查考核,听取质量管理机构工作汇报,分析问题,制定改进措施。
7.督促质量管理机构对员工进行到底相关法律法规及质量管理体系培训,提高员工质量管理工作水平。

2016年6月 - 2017年10月:国药控股国药健康在线有限公司
执业药师、质量负责人 - 上海
1.在总经理领导下负责企业质量管理工作。
2.组织制定公司质量方针、目标,审核各级质量责任制。
3.领导公司质量管理体系持续有效运行。
4.组织相关人员制定或修订质量管理体系文件。
5.研究和确定企业质量管理工作重大决策,在企业内部对药品等有质量裁决权。
6.定期对企业质量工作进行检查考核,听取质量管理机构工作汇报,分析问题,制定改进措施。
7.督促质量管理机构对员工进行到底相关法律法规及质量管理体系培训,提高员工质量管理

2012年12月 - 2016年5月:北京同仁堂上海药店有限公司
质量经理、执业药师 - 上海
1.积极推进GSP在公司进行
2.起草公司药品质量管理制度并指导监督其具体执行
3.建立公司所营品种包含质量标准的质量档案
4.审核首营公司及首营品种
5.负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉调查处理报告
6.对质量有一票否决权
7.加强企业职工的继续教育培训
8.负责质量不合格药品的审核,提出处理意见并监督处理过程
9.负责药品验收管理
10.负责收集和分析药品质量信息等

2005年10月 - 2012年7月:上海爱的发制药有限公司
质量部 工程师、执业药师 - 上海
1.协助质量经理进行全厂的质量管理工作
2 处理异常情况和投诉
记录异常/投诉
调查涉及的部门
决定立即采取的措施
执行和跟进整改措施
分发和归档异常情况/投诉/整改措施的数据表格
跟进异常情况/投诉/整改措施
与客户进行必要的联系: 调查结果, 决定采取的措施, 需要采取的整改措施 3.参与参与内部审计
跟进程序的应用与GMP要求一致
报告(发现的偏差…)
跟进整改措施
4. 参与客户的审计和机构的检查
5.参与质量体系执行情况的介绍(程序, 参观…)
6 准备或确认质量文件(程序、方案、技术文件…)
7. 验证
按计划组织,开展推进验证工作
审核验证和确认方案
协调跟进验证方案的实施
审核验证和确认报告
准备GMP认证申报的文件资料
其它上级指派的有关质量管理的工作

2001年11月 - 2005年7月:上海数康生物科技有限公司 (
质量主管 - 上海
生产现场活动的监控,监督生产的每一过程按工艺要求和SOP执行
制止生产中的偏差,督促整改
负责对成品、半成品及留样的抽样
协助质保部开展质量活动
对生产和分析原始记录进行审核,汇总留样产品稳定性试验的结果
发放标签

自我评价

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职业目标

-

教育经历

1997年9月 - 2001年7月:华东理工大学(制药工程)-本科
暂无描述

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