简历编号：YC1384163 (更新日期：2020/9/30)
生产部部长 | 十年以上 | 大专 | 39岁 | 上海
个人信息
| 编 号： | YC1384163 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1985年1月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 上海 | 教育程度： | 大专 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 上海,广州市,杭州市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2016年6月 至今： | 上海永核医药科技有限公司 |
| 生产部部长 - 上海 |
工作职责：
1.学习放射性操作的基础辐射防护理论（取得上海市放射性从业人员从业资格证）；
2.调研放射性药品的生产设备和检验设备，规划现有厂房关于生产和检验的工艺布局；
3.锝标药GMP文件体系的建立；
4.放射性药品辐射安全许可证的申报资料准备；
5.放射性药品生产许可证申报流程的调研及申报材料的准备；
6.参与公司研发立项的新产品；
7.总经理安排的其它工作。 |
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| 2014年3月 - 2016年5月： | 盈姿生物科技(上海)有限公司 |
| 生产部副经理 - 上海 |
工作职责：
1.新口服液车间两条联动线（楚天）的FAT，车间建成后的试生产；
2.口服液车间生产安排及人员管理；
3.公司批生产记录的整理；
4.中药提取委托外加工企业的调研和审计，以及委托提取现场的监控；
5.总经理安排的其它工作。 |
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| 2012年3月 - 2013年7月： | 兆科药业(合肥)有限公司 |
| 现场QA - 合肥 |
工作职责和业绩： 工作职责：
1.生产车间环境的定期静态监测（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、风速及换气次数）；
2.生产过程的监控（动态沉降菌、生产工艺参数关键点、表面微生物的监测）；
3.产品的取样留样、制药用水的取样送样、空调系统的监控；
4.生产监控中关键参数、原辅料和包材的统计汇总及趋势分析；
5.现场监控文件的修订（符合10版要求）。 |
自我评价
1. 为人随和，工作认证负责，工作原则性强；
2. 药厂基层做至生产管理，实践经验丰富，了解基层人员的心理；
3. 多次的GMP认证让我实践了GMP（起草10版GMP要求的生产操作规程、生产管理规程、产品工艺规程、验证方案报告、批生产记录模板，且经北京医药咨询公司确认）。 |
职业目标
教育经历
| 2001年9月 - 2004年7月： | 安徽中医学院 | (药学) | - | 大专 |
| 药学 |