简历编号：YC1383827 (更新日期：2020/9/30)
临床监察员 | 十年以上 | 硕士 | 42岁 | 成都市
个人信息
| 编 号： | YC1383827 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1982年5月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 成都市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 四川省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 临床研究员 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 一周以内 |
工作经验
| 2018年8月 至今： | 爱恩康临床医学研究(北京)有限公司 |
| 临床监察员 - 成都 |
一、工作内容：?①负责临床项目的立项，伦理报批，合同签订，启动中心；
②对中心现场访视和质量监控，按照法规及SOP的要求对指定项目进行监查，并负责研究中心的沟通管理工作，及时完成并提交监查报告；
③按法规及研究中心伦理委员会的要求及时完成伦理资料的递交，追踪伦理审查的结果，管理受试者文件夹，并确保所有的文件完整；
④推动入组进度、确保试验的质量。 |
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| 2017年4月 - 2018年7月： | 成都欧赛医疗有限公司 |
| 临床监查员 - 成都 |
一、工作内容：?①负责产品临床方案的起草与修订，伦理报批，各中心现场访视和质量监控，协助统计单位进行数据管理，完成总结及各中心监察报告；
②负责新产品研发立项，注册报批；
③各级政府项目的申报、实施和验收；
④其他包括编制部门工作计划和总结、团队建设和员工培训、部门档案管理等工作。 |
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| 2007年7月 - 2011年2月： | 成都新朝阳生物化学有限公司 |
| 知识产权专员 - 成都 |
①项目申报、实施、验收；
②申请各类公司资质证书和产品鉴定类证书；
③高新技术企业申报；
④商标、专利的管理工作；
⑤资质认证工作。
二、工作业绩：
①完成公司国家省级等多项扶持资金申报工作，帮助企业获得各级政府资金支持500万元；
②获得“小巨人”企业、市级创新平台等多项荣誉资质证书及5项省级科技成果鉴定证书，通过ISO9001质量体系认证；
③通过08年度高新技术企业认证；
④管理公司100多枚商标注册、续展、异议、复审等工作；每年完成2～6项专利申请，其中多项获得授权；
⑤完成公司四川省著名商标、绿色食品生产资料的评审认证 |
自我评价
11年的工作经验，让我具备了良好的专业知识、清晰的判断能力和丰富的实践经验：能够正确认真的对待每一项工作任务，取得较为圆满的成果；能够不断学习、积累工作经验，提高工作效率；具有良好的团队协作意识，善于与同事沟通合作；工作主动性强，能有效协助领导顺利开展部门的各项业务；工作严谨、敬业、责任心强，具备吃苦耐劳的精神，能承受工作压力；坚持不断学习和总结，将在工作中遇到问题及时总结汇总，提高专业技术水平，取得4项职务专利授权。
此外，我在工作之余也不断努力充实自己，具备良好的英语听、读、写、译等能力；能熟练操作各种办公软件，包括Office、Photoshop、Premiere等。 |
职业目标
教育经历
| 2004年9月 - 2007年6月： | 四川大学 | (微生物学) | - | 硕士 |
| 微生物学 |