简历编号：YC1383544 (更新日期：2020/10/1)
助理研究员 | 五年以上 | 硕士 | 37岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | YC1383544 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1987年1月1日 | 工作年限： | 五年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 北京,武汉市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 技术研发管理,技术研发人员 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 10000-14999 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2013年9月 - 2015年12月： | 致卓医药科技(北京)有限责任公司 |
| 制药/生物工程 研究员 - 北京 |
任职期间，从事药物研发方面的工作。成功开发出功能性消化不良类药物阿考替胺的合成工艺，并对其合成工艺的稳定性等方面进行了研究；完成工艺优化方面的工作，同时对 相关杂质进行了合成；为中试及以后的放大提供了坚实基础。完成血栓类药物阿哌沙班的放大工作，成功合成出三批阿哌沙班的合格中试产品；从事药用核苷以及抗帕金森症药物甲磺酸沙芬酰胺的研发工作。成功合成出药用核苷及甲磺酸沙芬酰胺目标化合物，并对甲磺酸沙芬酰胺的合成工艺进行了优化，考查甲磺酸沙芬酰胺合成工艺的稳定性等，此外还对其它因素进行了考查。结合小试开展了甲磺酸沙芬酰胺的中试，成功合成出质量合格的三批样品。参与创新药物抑制剂以及拮抗剂的研发。此外，负责实验室的安全、卫生等工作。此外，还协助非典型抗精神病药物鲁拉西酮的申报工作。主要包括：
1、结合目前阿考替胺的合成工艺及公司现状，拟定本公司阿考替胺的合成路线，并对所设计的合成路线进行了反复试验、验证；最终确定合适的合成路线。研究合成工艺的稳定性，优化合成工艺以及相关杂质的合成等方面的工作，为中式及以后再放大提供充分依据。
2、结合阿哌沙班的小试工艺，完成阿哌沙班的中试；成功合成出三批合格的阿哌沙班产品。
3、协助鲁拉西酮的申报工作，主要负责8、9号资料的整理及撰写以及核磁和质谱的解析等方面的工作。
4、药用核苷的研发，负责药用核苷的合成路线设计及相关实验，该项目约一个月左右完成。
5、甲磺酸沙芬酰胺的研发工作，主要对工艺路线进行优化以及纯化工作，此外，还负责CTD资料的撰写。
6、参与创新药物JAK抑制剂以及MR拮抗剂的研发工作。
7、指导实验员进行药物研发工作，负责部门安全卫生工作。
分离纯化、分析等方面工作描述：
根据化学药物的杂质情况摸索采用的分离技术，化学药物质量研究工作，主要有：
1、柱层析技术，根据杂质在TLC中情况拟定柱层析应选用的柱子（酸性柱、中性柱、碱性柱），根据样品量选择柱子型号，确定采用的装柱方法（湿法装柱、干法装柱）及装样方法（湿法装柱、干法装柱）；选用合适的洗脱剂进行洗脱，过程中根据样品在柱子中分离情况调整柱子极性（变极性柱），必要时会根据化合物自身特点调整柱子酸碱性，从而达到良好的层析分离效果。主要包括盐酸阿考替胺项目的杂质层析提纯以及甲磺酸沙芬酰胺部分杂质的层析分离，此外，参与鲁拉西酮、阿哌沙班等药物研发项目的杂质层析分离纯化工作。
2、萃取分离技术，根据化合物特性，选用萃取分离技术，必要时会加入适量氯化钠或者调整相应相的PH值，使化合物较好的溶解在另一相中，从而实现分离纯化目的。
3、重结晶技术，根据化合物在某种溶剂中的特点，选用合适的溶剂进行重结晶分离，必要时会采用混合溶剂来进行重结晶操作以达到较好的分离效果。
4、化学药物质量研究工作，主要涉及到的仪器有气相色谱仪（常规进样、顶空进样）、高效液相色谱仪、水分测定仪等仪器。主要涉及分析方法的摸索与建立，如高效液相，通常从色谱柱型号、检测波长、柱温、流动相配比、流速、进样体积、梯度洗脱程序等方面展开对药物的质量研究工作，优化实验方法，使各个杂质能实现很好的分离，分离度符合等方面符合要求。
气相色谱方面，主要利用周末时间在另一家检测公司兼职，主要是做食品、饮用水等方面检测，根据国家标准、检测方法及要求对被测物进行检测分析，出具相应报告；涉及到的有甜蜜素、苯系物、有机氯、卤代烃等的检测分析，包括色谱柱选择、进样体积设定、方法建立等方面。 |
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| 2016年6月 - 2017年3月： | 中国大唐集团科学技术研究院有限公司 |
| 行政专员（劳务派遣） - 北京 |
任职期间，主要从事技术标准库的建设及管理等方面工作，主要包括：
1、院技术标准库已经上传标准的规范化管理和新发布标准的规范化入库；
2、高标准、高质量建设标准库和加强日常管理；
3、技术标准库后台管理与维护；
4、图书室的建设及日常管理工作；
5、参与科研信息平台的建设与管理。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
| 公司规模： | 50-150人 |
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| 2017年3月 至今： | 清华大学 |
| 助理研究员 - 北京 |
NH3-SCR以及NH3-SCO研究工作：
催化剂分析研究方面工作描述：
在制备出相应催化剂后，主要对催化剂活性、抗硫性能等方面进行分析研究。包括但不局限于以下几个方面：
1、催化剂氧化还原性能分析测试，利用化学吸附仪对其进行表征评价，分析物种种类，主要涉及样品量的确定、气体流量设定、测定程序编写等方面工作，以达到良好的分析效果
2、催化剂酸碱性测定，主要利用红外光谱或者化学吸附仪进行分析测定，通过相应标定以及算法可分析得出催化剂酸碱性的参数。
3、利用原位红外分析研究反应机理，根据催化剂表面相应物种的变化情况进而推测反应机理；利用拉曼光谱分析表征催化剂体系中的相应活性物种（如多聚态、单聚态、结晶态、氧空位等）。
4、利用XRD信号峰分析催化剂体系中物种分布情况以及晶粒情况等方面；利用BET物理分析仪分析测定催化剂比表面及孔径等。
主要涉及：
1）钒基脱硝催化剂的制备
2）催化剂活性测试，抗硫性能测试
3）H2-TPR、NH3-TPD、SO2-TPD
4）BET测试、TPSR、Raman、TG
5）XRD、In situ DRIFTS、MS
6）SO2氧化、O2-TPD
实验室建设、管理方面：
1、实验室试剂，药品采购审批、管理；
2、协助完成实验室通风橱改造；
3、实验室废液定期清理，实验室安全卫生管理；
4、仪器管理方面，负责拉曼、质谱、红外、化学吸附仪等仪器管理，定期对仪器进行维护、保养、调试等工作，保障仪器正常运行。此外，还管理玻璃反应釜、旋蒸仪、烘箱等仪器设备，保障实验室正常运行。
5、实验室气体订购、液氮订购等工作；
6、实验室开放仪器项目申请材料整理撰写，仪器对外开放预约、测试等工作； |
教育经历
| 2010年9月 - 2013年7月： | 辽宁石油化工大学 | (：工业催化) | 辽宁 | 硕士 |
近几年的工作经验，使我对化工以及药物研发有了更加深刻的认识和理解。
1）熟悉化工设计的基本思路和方法。熟悉物料衡算、能量衡算及化工过程能量分析；熟悉泵、管道、精馏塔及吸收塔等的设计计算；熟悉流程组织与分析等；比较熟悉Aspen Plus及Auto CAD的使用; 熟悉Fortran编程，能用Fortran编程处理工程数值问题。
2）熟悉催化剂制备及表征、相关仪器管理与维护等；如H2-TPR、NH3-TPD、SO2-TPD、BET测试、TPSR、Raman、TG、XRD、In situ DRIFTS、MS、SO2氧化、O2-TPD等。
3）具备有机化合物合成路线设计以及路线打通的能力；熟悉医药研发流程，熟悉化学药品研究技术指导原则等；熟悉有机化合物的分离及提纯、结构鉴定等，如柱层析、NMR、MS、LC-MS等；熟练使用化学相关软件，如ChemDraw、MestReNova、HyperChem等；能熟练利用各种数据库查阅文献，如SciFinder、欧洲专利局等；熟悉分析仪器使用。
熟悉化学中不确定度的评定。
近年来，发表学术论文6篇（SCI两篇，中国专利两篇、中文核心一篇，会议论文一篇）。 |