简历编号:YC1380475 (更新日期:2020/10/2)

质量管理部经理 | 十年以上 | 本科 | 50岁 | 呼和浩特市

个人信息

编  号:YC1380475性  别:
出生日期:1974年1月1日工作年限:十年以上
现居住地:呼和浩特市教育程度:本科
通讯方式:您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录
招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:北京,天津工作类型:全职
意向岗位:生产管理,质量管理 意向行业:-
期望薪水:面议到岗时间:一周以内

工作经验

2014年12月 至今:内蒙古大唐药业股份有限公司
质量管理部经理 - 内蒙古
全面负责企业药品生产质量管理工作;
负责健全完善公司质量管理体系;
负责监督公司各部门GMP的实施、内审等工作;
负责协调生产管理部门、物资供应部门、设备管理部门、营销中心与产品质量相关的工作;
负责审核批准生产质量相关的各种管理标准、技术标准、偏差与变更;
负责监督厂房、设施设备的维护确保其良好的运行状态;
确保完成各种必要的确认与验证,并批准相应的方案与报告;
负责定期组织产品质量分析,提出改进措施;
负责供应商管理及供应商审计工作;
负责GMP认证及上级主管部门日常监督检查等相关工作,
负责公司产品工艺技术工作。
具有执业中药师、中级工程师资格。

自我评价

毕业至今一直在目前的公司工作,工作近14年的时间里,先后任QA、生产车间副主任、车间主任、QA主管、质量管理部经理等职务,目前兼任质量受权人、公司副总工程师,期间担任过市场部经理和人力行政部经理。 
生产质量管理的基层工作经历,让我积累了大量的生产质量管理实践经验,为后期的生产质量管理工作奠定了基础。多年的生产和质量管理经历,使我对GMP有了更深刻的理解,同时能熟练地将其运用到生产质量管理实践中;熟知中药丸剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂等剂型以及化药外用酊剂、乳膏、凝胶等剂型的生产工艺过程、质量保证与质量控制过程;熟知药品质量管理、注册方面的法规知识,日常质量管理工作中,有效组织落实国家政策法规,确保生产过程符合规范;作为公司质量管理负责人和副总工程师,能及时发现并有效解决产品质量和工艺技术问题、预见产品及生产管理过程中的风险,并采取有效措施进行控制。
十几年的工作中,有辛苦的付出,更有满满的收获,希望有更好的平台,充分发挥个人的能力,为企业的发展助力。

职业目标

药品生产/质量管理

教育经历

2000年9月 - 2004年7月:内蒙古医学院(中药学)-本科
药学

简历状态:推荐简历 高级人才 有相片 未筛选 通过筛选 未通过筛选 待定 附件 有评语