简历编号：YC1380360 (更新日期：2020/9/30)
药物分析与质量标准研究项目经理 | 十年以上 | 硕士 | 44岁 | 无锡市
个人信息
| 编 号： | YC1380360 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1980年1月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 无锡市 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 江苏省,浙江省,合肥市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 化工/化学药剂,技术研发人员 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2007年3月 至今： | 江苏康缘药业股份有限公司 |
| 药物分析与质量标准研究项目经理 - 江苏 |
1、负责药物研发质量研究：研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料及质量标准审核；另作为研究院主要审核放行人之一，负责全研究院中药相关项目质量研究/申报资料的审核修订。
2、学生带教。作为老板招收的研究生的实际带教老师，从课题方案设计、研究实施、专业培训及指导到答辩，近年来共带教1名博士生、5名硕士生顺利毕业。
3、作为技术带头人，带领质量研究团队承担了近15项中药质量标准研究，承担了部分国家和省级研究课题。
4、药品安全性研究：带领团队建立农药残留检测平台，将多种类、多农残的同时测定技术应用于中药材及中药制剂中。
5、复方中药的分子药动学研究：带领团队完成5个复方中药的药代动力学研究 |
自我评价
1、作为技术带头人，具有很强的团队合作精神、敬业精神和责任心，具有较强的分析问题和解决问题的能力。
2、多年药品工艺质量标准研究和分析新技术研究的工作经验，系统的掌握了药品研发的整个过程。
3、精通HPLC、UPLC、GC、LC-MS（QTOF、QQQ)、GC-MS等仪器的使用、维护及分析方法的开发，熟悉各种药物和保健品分析方法。
4、熟悉国内药品注册法律法规，把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求。
5、具备较强的创新能力和执行能力。
6、多次获得国家、省市级公司荣誉及奖励。高级工程师。 |
职业目标
教育经历
| 2011年9月 - 2014年6月： | 南京中医药大学 | (中药学) | - | 硕士 |
| 无 |