简历编号:YC1380358 (更新日期:2020/10/4)
执业药师 | 质量受权人 | 十年以上 | 本科 | 41岁 | 揭阳市
个人信息
编 号: | YC1380358 | 性 别: | 男 | |
出生日期: | 1983年1月1日 | 工作年限: | 十年以上 |
现居住地: | 揭阳市 | 教育程度: | 本科 |
职称: | 中级(执业药师) |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 广州市,深圳市,汕头市 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 质量管理 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 一周以内 |
工作经验
2014年12月 至今: | 广东益安生物股份有限公司 |
质量受权人 - 揭阳 |
.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规和质量标准。 2.负责食品质量体系的运行及认证工作。 |
自我评价
具备10年以上的质检能力、QA/QC的管理经验及生产质量管理经验,执业中药师,中药学中级,具体质量受权人资格。本人对于医药行药甚为喜爱,将继续往这个方向发展,并相信可以取得良好的业绩。2、熟悉2010年版GMP,对固体制剂(片剂、胶囊剂)及中药饮片生产车间、QA、QC的工作职责及GMP都熟悉,希望能从事与GMP相关的工作。3、参与2010年版固体制剂车间GMP认证1次,中药饮片厂GMP认证工作3次,了解并熟悉认证相关工作,能独立完成处理认证中相关工作。4、参与ISO认证;5.参与食品生产许可认证工作 |
职业目标
教育经历
2009年3月 - 2012年1月: | 南方医科大学 | (药学) | - | 本科 |
无 |