简历编号：YC1366402 (更新日期：2020/9/12)
QC QA | 八年以上 | 本科 | 37岁 | 杭州市
个人信息
| 编 号： | YC1366402 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1986年10月10日 | 工作年限： | 八年以上 |
| 现居住地： | 杭州市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 浙江省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理,质量管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2011年3月 至今： | 浙江汇能生物 |
| QC QA - 浙江 |
2014年-至今 QA管理工作
1、负责质量体系文件的修订工作，包括系统文件及记录的改版与升级，负责收集批记录及其归档工作。
2、参与各种ＧＭＰ审计（陪同、现场回答及整改工作）。
3、负责制定年度产品稳定性考察计划表，并组织人员按计划实施稳定性考察实验，负责实验结果的复核及处理工作。
4、负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势，并负责完成年度质量统计报告。
5、负责变更、偏差、CAPA的编号、登记、跟踪工作。
6、负责计量器具的检定工作。
7、现场生产监督。
2011/3-2013/12 QC
8、负责日常产品的检测，并对结果进行记录、整理和归档。熟练操作各种理化检测，包括滴定液、试液等溶液的配制与标定，并能够熟练使用高效液相色谱仪。
9、负责公司内部化学及生物标准品的年采购计划，标准品的贮存和使用相关工作。
10、负责各部门试剂、试药的采购及分配工作，同时负责危险试剂的安全储存。
11、负责修订实验仪器使用操作规程、参与制定原辅料相关检测方法与操作规程。 |
教育经历
| 2005年9月 - 2009年6月： | 台州学院 | (制药工程) | 台州 | 本科 |
| 制药工程是一个化学、药学（中药学）和工程学交叉的工科类专业，以培养从事药品制造，新工艺、新设备、新品种的开发、放大和设计人才为目标。 |