简历编号：YC1366100 (更新日期：2020/10/6)
质保部 项目质量主管 | 十年以上 | 本科 | 38岁 | 杭州市
个人信息
| 编 号： | YC1366100 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1985年7月7日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 杭州市 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 杭州市,南京市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 医疗器械,销售经理,营销总监 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 一周以内 |
工作经验
| 2008年5月 - 2011年1月： | 深圳信泰光学有限公司 |
| 技术部 产品质工程师 - 深圳 |
| 产品导入以及量产过程中品质维护： 1.产品零件加工方法检讨及选型优化； 2.工程流程图设定及产品作业标准书作成修订； 3.运用质量管理统计方法（SPC）及QC七大手法改进及解决日常生产时出现的品质题； 4.客户投诉不良品解析对应，保证产品品质、成本、日程顺利达成； 5.生产品质周报，月报报告及对后期生产问题的预测。 |
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| 2011年3月 - 2012年3月： | 杭州东芝家电技术有限公司 |
| 品管 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) - 杭州 |
| 1、对原材料纳入质量控制； 2、处理生产线的质量问题及客户反馈的问题，并提出改善对策； 3、统计日常质量状况，运用SPC进行分析并进行品质维护。 |
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| 2012年4月 至今： | 安瑞医疗器械（杭州）有限公司 |
| 质保部 项目质量主管 - 杭州 |
| 1、组织对在研产品，试做产品及其它产品的质量策划，对原材料可用性评审、过程确认、评审，产品性能验证；负责客户质量信息沟通及处理，组织公司各部门配合相关方对公司的质量、环境体系审核； 2、监督供应商产品质量状况和各车间产品质量，对产品质量分析及不合格原因的调查，组织不合格产品的评审，及时处理客户质量投诉； 3、体系文件编写及维护； 4、负责产品欧盟注册相关事项。 5、CE注册文件编写。6主导GMP及CE外部审核. |
自我评价
| 为人诚恳，一步一个脚印的前进，喜欢守时的人。平时待人友好，与人相处十分融洽。工作认真负责，共同努力创造美好生活。 |
职业目标
教育经历
| 2005年9月 - 2008年7月： | 南昌理工学院 | (机械电子工程/机电一体化) | 南昌 | 大专 |
| 数字模拟电路 工程制图 单片机技术 c语言 汇编语言 CAD/PROE 机械制造工程经济 工业应用微型计算机等 |
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| 2005年9月 - 2008年12月： | 南昌理工学院 | (机械电子工程/机电一体化) | 南昌 | 本科 |
| C语言，机械设计，模拟数字电路，工程制图 ,单片机技术, 工艺夹具设计 等 |
培训经历
| 2012年10月 - 2012年12月： | 奥曼克.中国 | FMEA，SPC，MSA ，GD&T | - | 外请内训 |
| FMEA，SPC，MSA ，GD&T |
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| 2013年5月 - 2013年12月： | 内训 外训 | 6sigma绿带培训 | - | 公司培训室 |
1、基于Minitab数据整理分析；
2、6sigma改进。 |
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| 2014年5月 - 2014年5月： | TUV南德 | ISO13485及MDD93/42/EEC国际法规专题讲座 | - | 杭州 |
1、标准颁布的背景、公司管理职责、文件管理要求、设计过程管理、采购过程管理、生产过程管理、销售过程管理、顾客过程财产管理、支持性流程、风险管理、内部审核等。
2、CE认证流程、技术标准的选择、CE技术文件的撰写、认证的维持等。 |
语言能力