简历编号：YC1365886 (更新日期：2020/9/30)
质量管理部 药品生产/质量管理 | 十年以上 | 本科 | 40岁 | 广东省
个人信息
| 编 号： | YC1365886 | 性 别： | 女 |  |
| 出生日期： | 1983年12月28日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 广东省 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 浙江省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 质量管理,人力资源经理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2002年4月 - 2005年2月： | 浙江车头制药有限公司 |
| 中心化验室 化验员 - 浙江 |
| 工作描述： 毕业后实习并第一份工作，2002年4月至2003年11月从事产品检测，掌握并熟练操作基本常规检测和HPLC、UV、IR相关仪器的检测，并撰写相关岗位操作规程。2003年至2005年期间因工作需要，在公司进行GMP、COS、FDA认证期间，主要负责文件管理工作和样品管理工作，对实验室的流程比较熟悉，在各种官方认证过程中能很好的整合本部门与其他部门之间的资源，完成公司交付的任务；现场认证时能与同事配合默契。 |
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| 2005年3月 - 2012年5月： | 杭州中美华东医药 |
| 发酵工程实验室 科研人员 - 杭州 |
| 工作描述： 从事生物制药分析检测工作，对新产品检测方法的开发与对新方法的操作规程撰写。跟踪实验检测，直至车间放大生产，将新方法成功交接至车间生产中。 |
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| 2012年8月 至今： | 杭州朱养心药业有限公司 |
| 质量管理部 药品生产/质量管理 - 杭州 |
| 工作描述： 目前在公司质量管理部门工作，文件系统管理、档案室管理、监督和指导质检部门工作、对方法学研究数据审核、包装材料审核等工作。能够熟练编写文件，参与并完善质量体系管理工作，通过对质检部门的指导与巡查监督发掘其优秀工作质量，跟踪产品检测进度推动规范操作，熟练运用Word、Excel等Office办公软件。多次参于GMP认证、新产品现场审查工作并成功通过，同时也实现了全公司文件的统一管理。 |
自我评价
| 工作有积极性，有理想有激情，适应力快；做事踏实认真，愿与同事合作进取；主动细致，原则性强；有良好的协调沟通能力；具备独立思考和较强的数据分析能力，快速发现问题并积极解决。个人熟练使office等办公电脑软件。 |
职业目标
教育经历
| 1999年9月 - 2002年6月： | 安徽化工学校 | (化学) | - | 中专 |
| 专业描述： 工业分析、有机化学、无机化学、仪器分析、环境监测、实验室组织与管理、实验设计与数据处理等专业。 |
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| 2006年3月 - 2009年1月： | 中国药科大学 | (药学) | - | 大专 |
| 专业描述： 药物分析、中药学、药剂学、药物化学、药理学、仪器分析等制药相关专业，对自己掌握主要药物制备、质量控制、质量检测方面有指导作用。 |
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| 2011年11月 - 2013年9月： | 浙江大学远程教育 | (药学) | - | 本科 |
| 专业描述： 基础化学实验、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析、药理学、毒理学基础、药物的波谱解析、药事管理学、专业技能实验等专业，进一步提高自我学习能力和提升专业技能。 |