简历编号：YC1365904 (更新日期：2020/9/28)
研发部 医药技术研发管理人员 | 三年以上 | 硕士 | 35岁 | 浙江省
个人信息
| 编 号： | YC1365904 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1988年5月14日 | 工作年限： | 三年以上 |
| 现居住地： | 浙江省 | 教育程度： | 硕士 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 长沙市,武汉市,杭州市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 技术研发人员,技术研发管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2014年6月 至今： | 浙江我武生物科技股份有限公司 |
| 研发部 医药技术研发管理人员 - 浙江 |
因公司的产品是针对变态反应原的生物制品(舌下含服滴剂、体内诊断试剂和体外检测试剂盒)，研发所涉及的实验主要是生物免疫学相关研究。涵盖分子和蛋白水平。包括分子生物学实验、蛋白质组学实验、细胞生物学实验和动物实验。
1．2014.06—2015.01，原料PCR分子鉴定、核酸提取与纯化、DNA序列分析、重组载体构建、原核蛋白表达和纯化，Akta凝胶过滤纯化蛋白，单克隆抗体制备中小鼠免疫、效价测定的实验方案设计和操作并学习了单抗制备整个流程。
2．2015.02—2015.09，变态反应原的药效实验：建立变应原诱发的动物过敏性模型，病理切片中相关炎症细胞的检测和血清学Elisa检测炎症因子含量相关指标的检测，药效验证。对数据汇总，撰写药效申报资料。
3．2015.09-2016.11，作为研发组的组长，管理6-8个人的小团队进行变态反应原质量标准的研究和Elisa体外检测试剂盒的开发。包含项目有BCA、Bradford法测定总蛋白；SDS-PAGE、等电聚焦电泳、WB检测蛋白组分；间接Elisa测定主要致敏原含量；竞争抑制Elisa测定总生物活性。对数据进行汇总、整理，撰写稳定性研究申报资料，并应对药监局的核查。
4．2016.11—至今，作为研发组的组长，负责报生产申报资料的相关数据补充（方法学验证研究的完善）和Elisa体外检测试剂盒的开发。
5．负责部门考勤统计、出差报销及采购审核、组织会议等。工作之余，学习了药品注册申报法规和GMP法规。
6．定期给部门员工培训产品知识、科研的实验技能及药品注册方面的法律法规知识。 |
自我评价
非常熟悉分子生物学、免疫学、细胞生物学、蛋白质组学和动物学实验相关技术手段。
1，在学校曾担任过学习委员，本科阶段积淀了在生物方面丰富的理论知识。在研究生阶段，一直从事分子生物学、免疫学、细胞生物学相关实验，硕士期间在分子免疫学杂志上发表了两篇为第一作者的SCI论文（IF分别为3.620和3.277），能熟练阅读翻译及书写英文文献，在校期间多次以优异的成绩获得了各项奖学金（其中包括两次国家奖学金）；
2，在硕士期间，撰写申报项目资料、文章、论文；在工作期间，撰写实验方案和注册申报资料。这些促使我具备良好的写作和书面表达能力；
3，具备三年医药研发和管理的工作经验，同时促进了专业理论知识的进一步提升，在生物领域具有较强的学习能力，好学、喜欢钻研，毅力好，富有激情，工作严谨敬业，乐于与人协调沟通，希望从事技术支持和研发类工作。 |
职业目标
教育经历
| 2011年9月 - 2014年6月： | 南昌大学 | (生物科学，技术) | 南昌 | 硕士 |
| 生物科学，技术 |
学生奖励