简历编号：YC1365509 (更新日期：2020/9/29)
生产经理 | 十年以上 | 本科 | 51岁 | 广东省
个人信息
| 编 号： | YC1365509 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1972年10月1日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 广东省 | 教育程度： | 本科 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 广东省,北京,上海,苏州市,杭州市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理,质量管理 | 意向行业： | - |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 1992年7月 - 2000年3月： | 辽宁省沈阳抗生素厂 |
| 药品生产/质量管理 - 沈阳 |
工作描述： 先后在厂药物研究所、开发部和制剂分厂工作。
1。负责产品小试至放大生产，主要是中药口服液,胶囊剂,片剂等。
2。负责车间生产管理。 |
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| 2000年4月 - 2003年4月： | 广东中山默克雅柏药业（中国）有限公司 |
| 药品生产/质量管理 - 中山 |
工作描述： 1 负责完成工艺规程、岗位SOP等生产文件的起草、修订工作。
2 按照生产指令合理安排生产，按照GMP要求组织生产，认真执行各项操作规程，确保完成生产任务。
3 严格执行GMP的各项生产管理规程，配合公司完成GMP认证现场检查工作。监督检查车间各岗位执行标准操作规程（SOP）情况，认真巡查，制止并处理违反SOP的各项操作，确保产品质量。
4 严格执行车间生产额定工时生产管理制度，按时要求完成每批生产任务。
5 负责对生产设备的维护、保养计划的监督检查职责，确保生产过程设备处于正常运转。
6 负责新产品的现场工艺交接、批生产记录的整理、工艺验证、放大 试验及其他生产试验工作，配合进行设备验证、厂房设施等公用系统验证工作。 |
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| 2005年2月 - 2006年4月： | 广州南新制药有限公司 |
| 药品生产/质量管理 - 广州 |
工作描述： 1.主要负责固体制剂的生产技术及管理工作，
2.和印度制药专家进行新品种的交接工作
3.车间生产计划安排，实施完成
4.每一批产品物料的检查核对。
5.车间GMP生产日常管理，顺利通过GMP认证。
6.依据现行GMP规范和SOP标准检查车间操作人员的工艺操作。
7.操作工人的培训，保证安全生产. |
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| 2006年4月 - 2009年5月： | 中山康加壹健康产业有限公司 |
| 药品生产/质量管理 - 中山 |
工作描述： 1．根据市场制定生产计划, 科学合理组织生产，按质按时按量完成生产任务，确保市场供货
2、负责采购产品所需的各种原料及包装材料
3、负责对相关供应商的考察，选择和确认，出现问题的协调及处理
4、组织和协调新产品交接和试产，负责协调与生产运作相关的研究开发有关事宜
5、负责对加工方的生产过程和成品质量的抽查和监控。 |
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| 2009年6月 - 2012年1月： | 广东华南新药创制中心 |
| 医疗器械生产/质量管理 - 广东 |
工作描述： 2009.6-2010.6 负责制剂中试车间的筹建，包括车间净化装修图纸设计，修改，车间生产及辅助设备造型、采购、招标等工作，编写相应岗位SOP文件，验证报告等工作。
2010.10 负责疫苗洁净车间的净化装修和中心EHS文件编写等工作。 |
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| 2012年2月 - 2015年5月： | 中山新意康医药科技有限公司 |
| 医疗器械生产/质量管理 - 中山 |
工作描述： 1. 作为生产部负责人,负责制定生产计划，协调与质量、工程等其它部门关系，保证按时完成生产计划。
2. 监督无菌药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
3. 监督指导生产人员严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
3. 确保所有生产偏差都已呈报质量管理部门作评估，若有需要则进行调查及处理。
4. 负责生产设备和工艺各项验证工作， 监督执行生产工艺和关键生产设备均完成验证。
5. 监督生产人员都已经过必要的培训，并根据实际需要协助调整培训内容。 |
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| 2016年5月 至今： | 河北复兴药业有限公司 |
| 生产经理 - 河北 |
工作描述： 1.负责无菌车间的GMP认证及车间净化改造。
2.主要生产设备的选型、采购。
3.审核生产工艺规程、批生产记录及各SOP文件。
4.负责设备验证工作。
5.负责生产部员工的上岗培训。 |
项目经验
| 2000年4月 - 2003年4月： | 雅柏制药公司药物制剂生产车间 |
| 项目描述：雅柏制药公司药物制剂生产车间 |
| 责任描述：责任描述： 负责建立二楼的液体制剂生产车间和一楼固体车间的生产工作。从样品试制，生产工艺制定，SOP编写，人员培训，最后顺利成批量生产出合格产品。 |
自我评价
| 自毕业后一直在制药生产行业工作，对整个工厂管理比较熟悉，对各种无菌和非无菌药物剂型的生产制造过程比较熟悉，可以从产品的小试，中试放大到正式批量生产，对操作员工的培训，生产设备的选型，采购，各生产文件和验证文件的编写比较熟悉。多次顺利通过GMP认证和现场检查。可以从事新厂筹建、生产管理，GMP改造和认证等工作。 |
职业目标
教育经历
| 1990年9月 - 1992年1月： | 湖北省制药工业学校 | (药剂学) | - | 中专 |
| 湖北省制药工业学校 药剂学 中专 |
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| 2004年1月 - 2007年1月： | 中国药科大学 | (药剂学) | - | 本科 |
| 中国药科大学 药剂学 本科 |
培训经历
| 2014年9月 - 2014年9月： | 中山安全生产监督管理局 | 初级安全主任 | 广东省初级安全主任 | 中山 |
2014.09 - 2014.09 初级安全主任
培训机构： 中山安全生产监督管理局
所获证书： 广东省初级安全主任 |
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| 2012年7月 - 2012年7月： | 中山市质量技术监督管理局 | 压力容器安全管理 | 压力容器安全管理证书 | 中山 |
2012.07 - 2012.07 压力容器安全管理
培训机构： 中山市质量技术监督管理局
所获证书： 压力容器安全管理证书 |