简历编号:YC1365420 (更新日期:2020/10/1)
药品研发 | 三年以上 | 博士 | 39岁 | 广东省
个人信息
编 号: | YC1365420 | 性 别: | 女 | |
出生日期: | 1985年1月1日 | 工作年限: | 三年以上 |
现居住地: | 广东省 | 教育程度: | 博士 |
通讯方式: | 您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录 招聘服务热线:0755-61862986 |
求职意向
意向地区: | 广东省 | 工作类型: | 全职 |
意向岗位: | 技术研发人员,生物制药/基因/蛋白纯 | 意向行业: | - |
期望薪水: | 面议 | 到岗时间: | 待定 |
工作经验
2006年10月 - 2007年6月: | 广东药学院生命科学学院 |
毕业实习科研助理 - 广东 |
工作描述: 进行“探讨TCRVβ7.1基因修饰的T细胞对肝癌细胞的体外杀伤活性及其在体内靶向识别肝癌细胞的作用”课题研究,参与整个课题各步骤实验并撰写发表文章。 |
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2013年7月 至今: | 广东永顺生物制药股份有限公司 |
药品研发 - 广东 |
工作描述: 加入公司后接受了一些列相关企业和岗位的培训,参加了GMP规程已经岗位操作理论和实操考核,成绩优秀。 参与禽流感单价疫苗以及禽流感与禽传染性支气管炎,法氏囊,新城疫等多价疫苗的开发和效果研究。 参加公司产品出口相关资料和详细说明书等材料的编写和翻译。 目前负责禽流感H5新型疫苗的开发,项目进行中。 |
项目经验
2009年9月 - 2012年12月: | 禽传染性支气管炎病毒与流感病毒嵌合病毒样颗粒的研究 |
项目描述:参与课题设计,实验操作过程以及文章的撰写发表 |
责任描述:制备新型IBV疫苗,利用IBV抗原蛋白S1与流感病毒HA蛋白进行重组,包装成含有两种抗原蛋白的嵌合病毒样颗粒,对制备出的病毒样颗粒进行一系列的鉴定后,免疫BALB/C小鼠以及本体动物SPF鸡,收集血清样本检测抗体浓度,从而对这种新型疫苗效果进行评价。 |
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2013年7月 - 2014年2月: | 现有单价及多价流感疫苗优化 |
项目描述:参与项目的实验操作以及结果整理汇报 |
责任描述:对公司现有的多种疫苗(包括流感单价的,以及流感与其它禽类病毒多价疫苗)成分进行优化。特别是佐剂这一部分,目的是让现有商品在使用上更加简单便利,而且效果能够进一步提高。 |
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2014年2月 - 2015年2月: | 新型禽流感疫苗产品开发 |
项目描述:项目负责人,负责项目中实验设计安排,以及操作,结果的整理汇总和汇报 |
责任描述:开发禽流感疫苗新产品,利用新的技术和工艺进行全新研发。 |
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2015年10月 - 9999年99月: | 病毒载体疫苗研发 |
项目描述:- |
责任描述:担任公司研发部分子组项目负责人,组织负责公司分子疫苗研发。其中包括病毒载体活疫苗和亚单位疫苗研发。 |
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2016年11月 - 9999年99月: | 胶体金试纸条检测抗原抗体 |
项目描述:2016.11 - 至今 胶体金试纸条检测抗原抗体 |
责任描述:胶体金试纸条平台建立,开发检测抗原或抗体的试纸条,用于临床一线快速检测病原,配合公司疫苗产品销售服务,及时检测发现病情或者是监测动物群体健康情况。 |
自我评价
本人性格开朗,责任心强,能吃苦耐劳,同时具备良好的团队合作精神和人际沟通能力。 通过5年的研究生学习,对专业知识有更深入的了解,对实验技术也有了更好的掌握。即将走进社会,我知道自身还存在一定的不足,所以必须继续学习,不断进步,努力发展自我,完善自我,超越自我,尽最大的努力完成好每一件事情。 未来将会有更多的挑战和困难,我有信心面对和解决。虽然我肯定成不了最好的人,但我可以做最好的我。 |
职业目标
教育经历
2003年9月 - 2007年7月: | 广东药学院 | (生物制药) | - | 本科 |
2003.09 - 2007.07 广东药学院 生物制药 本科 |
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2009年9月 - 2012年12月: | 中山大学 | (其他) | - | 博士 |
2009.09 - 2012.12 中山大学 其他 博士 |
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2007年9月 - 2009年7月: | 中山大学 | (其他) | - | 硕士 |
2007.09 - 2009.07 中山大学 其他 硕士 |
学生实践经验
2006年10月 - 2007年6月: | 探讨TCRVβ7.1基因修饰的T细胞对肝癌细胞的体外杀伤活性及其在体内靶向识别肝癌细胞的作用 |
实践描述: 进行“探讨TCRVβ7.1基因修饰的T细胞对肝癌细胞的体外杀伤活性及其在体内靶向识别肝癌细胞的作用”课题研究,参与整个课题各步骤实验并撰写发表文章。 |
培训经历
2013年10月 - 2013年11月: | 广东永顺 | 兽药GMP | - | 广东永顺 |
培训描述: 参加了公司组织的兽药GMP课程培训以及考核,成绩优秀。熟悉兽药GMP各种规章制度,以及相关法律法规 |
语言能力