简历编号：YC462037 (更新日期：2011/12/6)
生产技术部大容量注射剂车间/生产技术部大容量注射剂车间 | 五年以上 | 本科 | 44岁 | 连云港市
个人信息
| 编 号： | YC462037 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1979年8月2日 | 工作年限： | 五年以上 |
| 现居住地： | 连云港市 | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 175 cm |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 江苏省,浙江省,山东省 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 高级管理,心理医生,生物制药/基因/蛋白纯 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2001年7月 至今： | 江苏 |
| 生产技术部大容量注射剂车间/生产技术部大容量注射剂车间 - - |
| 2001、7～2001、12 江苏正大天晴药业股份有限公司 实习生
熟悉各剂型（大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊、粉针剂）的生产流程、质量控制及现场管理。
II、2002、1～2002、5江苏正大天晴药业股份有限公司 安瓿印字新工序负责人
建立工序考核管理制度；进行人员管理、现场管理。 新工序现场及员工精神面貌大有改观；产品质量、产量、成品率得到很大的提高；生产成本大幅度降低。
III、2002、6～2005、11 江苏正大天晴药业股份有限公司 大容量注射剂车间生产主管 （三年以上中外合资制药企业生产主管管理经验）
1、有GMP认证经历：
A、曾参与2002年5月份WHO相关人员对我车间一抗病毒产品的认证工作；
B、2003年市药品监督管理局对我车间GMP复查工作；
C、2005年11月份（原料药、大、小容量注射剂、粉针）GMP到期换证检查，均顺利通过。
2、有对员工GMP等方面的培训的经历。
3、有新产品试生产、放大生产及其考察等工作的经历。
4、有产品工艺成功改进的经历。
5、有产品工艺的验证及设备验证经历。
6、掌握大容量注射剂产品生产工艺流程，并能根据GMP认证要求制订或修订产品的生产工艺规程及生产操作规程。
7、掌握生产和质量的管理工作，对生产、质量及其它突发性问题能做到冷静、及时、有效地处理，使得车间生产、质量及生产成本均能达到公司给定的考核指标。
8、生产的安排有序、追踪到位、考核合理。
9、人员及其他工作的管理协调。
10、审核批生产记录及其他记录表单。 |
| 公司性质： | 中外合营(合资．合作) |
教育经历
| 1997年9月 - 2001年6月： | 武汉化工学院、武汉纺织工学院 | (药物制剂、工商管理) | - | 本科 |
| 学 历：双学士学位
1997、9~2001、6 就读于武汉化工学院 药物制剂专业
主修：药剂学、药物分析、药物化学、药理学、分析化学、有机化学、生物化学
1999、9~2001、6 就读于武汉纺织工学院 工商管理专业
主修：管理学、统计学、企业战略管理学、知识经济概论、财务管理、管理信息系统
|