简历编号:YC448238 (更新日期:2009/2/26)

初级 | 二年以上 | 大专 | 41岁 | 深圳市

个人信息

编  号:YC448238性  别:
出生日期:1983年1月1日工作年限:二年以上
现居住地:深圳市教育程度:大专
职称:无(初级)
户  口:
民  族:汉族
身  高:170 cm
婚姻状况:未婚
通讯方式:您尚未登录,暂时无法查看联系方式,点击登录
招聘服务热线:0755-61862986

求职意向

意向地区:广东省,海南省工作类型:全职
意向岗位:质量管理,检验/化验,营业员/店员/导购员,店长 意向行业:医院/卫生
期望薪水:2000-2999到岗时间:待定

工作经验

2006年9月 至今:海神同洲制药有限公司
- 质量部、研发部 -
该公司在2002年通过国家GMP认证,是以非处方药为主的生产基地,是全国独家生产的国家二类抗真菌新药立灵奇(硝酸舍他康唑软膏),胃药 舍兰(复方谷氨酰胺颗粒),氧氟沙星栓、舍泰TM(氯雷他定片)的生产厂家,其它主要剂型有软膏剂、栓剂、片剂、胶囊、颗粒剂、软胶囊等。 2006.9-2008.9年期间在海神同洲制药有限公司质量部与研发部从事QC/QA工作。 能独立完成片剂、胶囊、浸膏、原料的检验工作,如肝素钠乳膏、复方五仁醇胶囊、肝素钠乳膏、酮康唑软膏等药品; 掌握对软栓、固体、软胶囊的车间工作流程及原辅料的取样过程; 掌握对纸盒、说明书、铝袋等的检验。 工作内容包括: 1.负责产品的仪器分析工作,熟练掌握了液相2010色谱数据工作站及N2000工作站、紫外UV-2602、红外等试验仪器及理化试验 2.负责原料的取样及检验; 3.负责生产过程的质量监控,及时报告异常情况; 4.负责生产环境、中间产品等取样或检查,及时报告异常情况; 5.监督检查车间各岗位规程、标准的执行情况; 6.参与偏差的调查和分析; 7.负责批生产记录的审核工作;
公司性质:私营.民营企业

自我评价

性乐观好学,积极向上,待人真诚,工作认真负责,积极主动,能吃苦耐劳,实验动手能力较强。 有学习、分析解决问题的能力和团体协作精神,做事有责任感。 掌握了相关的药学基础知识和常规药品检验分析方法,对药事管理法规有一定认识。

职业目标

五项保险

教育经历

2003年9月 - 2006年6月:武汉生物工程学院(生物制药)-大专
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语言能力

英语(一般):听说(一般),读写(一般)
英语(一般):听说(一般),读写(一般)
汉语(一般):听说(一般),读写(一般)

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