简历编号：YC444449 (更新日期：2010/2/5)
初级 | 销售 市场 | 八年以上 | 本科 | 46岁 | 深圳市
个人信息
| 编 号： | YC444449 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1978年1月1日 | 工作年限： | 八年以上 |
| 现居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 本科 |
| 职称： | 无(初级) |
| 户 口： | |
| 民 族： | 壮族 |
| 身 高： | 167 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 深圳市,广州市,珠海市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 药品注册,化验/检验,化工/化学药剂 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2004年2月 至今： | 深圳 |
| 销售 市场 销售 - |
| 工作职责 ：
1．从事新药制剂处方筛选、工艺研究、标准研究、稳定性试验研究工作,研究记录设计收集整理.
2．新药注册的综述材料、药效学、药代动力学、药理毒理、临床试验等资料及文献编辑整理等工作.
3．负责项目的立题、专利检索、市场调查、可行性报告，以及药品注册、专利检索申请等相关工作.
4．从事公司药物制剂研究开发项目的规划、实施和推进，具有新剂型和新药开发的业绩.
工作成绩：
1．已完成20多个品种申报材料整理、全程注册管理、获取SFDA批准文号及证书，并已生产上市。
2．完成以上新药项目立题、方案研究、综述资料，药品规格包装申请。
3．完成以上品种实验设计方案、原始记录研究汇总、标准起草、稳定性研究工作。
4．完成以上相关品种资料原始记录研究汇总，审核考查、专家答辩，并通过专家审评。
5．完成以上相关项目相关专利文献检索、专利撰写及专利申请。
6.负责专业学术会议和其它市场活动,指导宣传、培训及新产品上市相关市场工作. |
| 公司性质： | 私营．民营企业 |
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| 2001年7月 - 2004年2月： | 广西万通制药有限公司 |
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| 从事药品生产管理、质量控制、GLP管理、全面质量管理(QC)，工艺及质量标准研究等工作；参与GMP认证筹备及其材料编辑工作。从事中药制剂工艺质量标准(TLC、HPLC)和复方金钱草颗粒(中药保护品种)中活性成分黄酮苷的提取分离及修订质量标准(TLC、HPLC)等工作。从事化学新药处方筛选、生产工艺、质量标准等研究工作。负责项目：龙血竭活性成分总黄酮苷的 提取分离，及处方制剂筛选、生产工艺、质量标准研究、对照品提取纯化，药理药效实验等工作。参与项目：复方苯佐卡因凝胶(国药准字H20020508)的生产工艺质量标准的研究工作；醋酸亮丙瑞林微球(粉针缓释制剂)更昔洛韦微球质量标准；花红颗粒、片剂(中药保护品种)工艺质量标准(TLC、HPLC)修订。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
自我评价
自我综合评价概述：
1.具备成熟的专业技能和丰富的工作经验。对医药领域具备全面和深刻的认识,具备对医药行业信息的综述能力,熟悉医药市场及产品开发动向
2．能适应高压力工作，具有创业精神，思维成熟，有高效执行力，能积极主动地完成工作任务。
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职业目标
教育经历
| 1997年9月 - 2001年7月： | 桂林医学院 | (药学专业) | - | 本科 |
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