简历编号：YC439567 (更新日期：2013/3/26)
无 | 质量保证部/QC负责人 | 八年以上 | 大专 | 42岁 | 福州市
个人信息
| 编 号： | YC439567 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1981年7月1日 | 工作年限： | 八年以上 |
| 现居住地： | 福州市 | 教育程度： | 大专 |
| 职称： | 无(无) |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 171 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 福州市,南平市,泉州市,宁德市,厦门市 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | OTC代表/高级医药代表,销售经理,市场经理/专员,大区经理,市场经理/专员 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2004年5月 至今： | 广西仁源药业有限公司 |
| 质量保证部/QC负责人 - - |
| 本GMP前，主要负责GMP软件的编写，为物料、半成品、成品质量标准及检验操作规程、检验设备标准操作规程以及检验记录文件等。GMP后，负责半成品、成品的检验及高效液相色谱仪的操作；负责安排、监督、指导QC人员的工作以及复核检验工作；负责化验室的日常管理工作；负责原辅料、半成品、成品等的检验台帐及批检验记录的填写.....等相关QC工作。对药品的质量GMP管理有一定程度的认识，具有实验操作的技能和理论分析能力，熟悉操作使用各类相关精密检测仪器如紫外分光光度仪、高效液相色谱仪等。熟悉应用office办公软件。 |
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| 2002年7月 - 2004年4月： | 南宁万士达制药有限公司 |
| 质检部/质检部、 - - |
| 2002.07--2004.04 在南宁万士达制药有限公司工作。
期间在质检科担任检验员，负责原辅料、半成品、成品、包装材料的检验，而后一年同时兼留样观察员，负责药品稳定性试验的考察。熟悉医药的各项检验操作与检验记录的撰写，以及医药的检验管理工作，熟练应用高效液相色谱仪等相关检验仪器。 |
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| 2001年11月 - 2003年6月： | 广西中医学院制药厂 |
| 药品研究所/药品研究所 - - |
| 主要是新药的研究及处理药品申报资料。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
自我评价
职业目标
教育经历
| 2004年9月 - 2008年7月： | 福大 | (管理工程) | - | 大专 |
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| 1997年9月 - 2000年7月： | 福 | (大) | - | - |
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| 1997年9月 - 2000年7月： | 福 | (大) | - | - |
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