简历编号：YC836021 (更新日期：2020/10/3)
品质管理 | 十年以上 | 本科 | 41岁 | 浙江省
个人信息
| 编 号： | YC836021 | 性 别： | 男 |  |
| 出生日期： | 1982年12月19日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 现居住地： | 浙江省 | 教育程度： | 本科 |
| 户 口： | |
| 民 族： | 汉族 |
| 身 高： | 162 cm |
| 婚姻状况： | 未婚 |
| 通讯方式： | 您尚未登录，暂时无法查看联系方式，点击登录
招聘服务热线：0755-61862986 |
求职意向
| 意向地区： | 上海 | 工作类型： | 全职 |
| 意向岗位： | 生产管理,质量管理,采购/物料控制/物流 | 意向行业： | 医院/卫生 |
| 期望薪水： | 面议 | 到岗时间： | 待定 |
工作经验
| 2006年10月 至今： | 浙江尖峰药业有限公司 |
| 品质管理 - - |
质监科(QA员) 除了掌握了生产现场（包括各个工序及仓库和制水站）的监控，还是我厂验证小组的主要成员，参与了我厂新、旧产品的工艺验证，参与了各关键设备的设备验证，参与了空调等系统的系统验证；同时还参与了我厂滴耳液及滴眼液生产线的GMP复认证；参与了我厂各产品的工艺修改及各工序的生产记录的修改。更深刻的掌握了各对产品的生产细节监控。
本人还参与了我厂所有的GMP自查，包括厂内部及公司和各级药品监管部门的GMP检查。不断的发现新问题，然后整改，不断的学习，不断的进步。
原辅材料入库验收-储存-领用-配制-洗瓶-灌装（灌封）-灭菌-灯检-包装-寄库-成品检验-入库-合格出库，这一系列的产品生产工序，已基本掌握后才步入下个工序。至少我已经知道该如何去控制它以达到合格的有效的半成品或者成品。再次，制水站也是我每天监控的重要岗位之一，制水（包括纯化水和注射用水）的程序基本掌握。仓库原辅料、包材、成品的常规检查也是我每天的工作，而工作质量的对比标准是GMP标准。
本人还经常参加我厂新产品的工艺研究和新产品投入前的实验和讨论，为我厂新产品的正式投产积累了大量的原始数据。 |
| 公司性质： | 国有企业 |
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| 2005年8月 - 2006年10月： | 浙江尖峰药业有限公司 |
| 技工/普工 - - |
| 注射剂生产线 灌装及配制岗位，在生产的各个重要岗位上，本人基本掌握了其工作原理。从生产一线开始做起，使我能全面掌握大小容量注射剂的生产过程。在罐装工序中，除了熟悉各种操作外，已经了解在此工序中影响半成品灌装质量的各个要素，以及如何在实际操作中避免出现由于人为的因素造成的灌装率的下降。配制岗位上，我曾经在各种不同规格（2ml小针,10ml中针,100ml玻璃瓶及非PVC软袋,250ml玻璃瓶及非PVC软袋）的注射剂配制中做过主操手。 |
自我评价
| 有极强的责任心和很强的时间观念，有愿意付出的心
有较强的新知识的接受能力
能较快适应环境的变化,能积极处理各种人际关系，能较快走入新工作中的那种状态
我相信通过我付出的艰辛努力,有了我在生产一线工作的经验,再做其他的相关的事,一定能做好的!!!!况且我负出了别人的几倍的有效努力!!!我相信自己!!! |
职业目标
| 希望企业能给我一个充分展示自己的舞台。。。实现自我，挑战自我。 |
教育经历
| 2001年9月 - 2005年7月： | 江西中医学院 | (制药工程) | - | 本科 |
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| 1998年9月 - 2001年7月： | 江西省遂川中学 | (00) | - | 高中 |
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| 1994年9月 - 1998年7月： | 新江中学 | (00) | - | 初中 |
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培训经历
| 2006年1月 - 2006年1月： | 浙江尖峰药业有限公司 | 最新药品管理法、GMP验证知识 | 无 | - |
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| 2007年5月 - 2007年5月： | 金华市药品检验所 | 2005版《中国药典》可见异物知识 | 检验人员上岗证 | - |
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| 2007年7月 - 2007年7月： | 浙江尖峰药业有限公司 | 药品管理相关法律法规的系统学习 | 无 | - |
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语言能力