深圳市海普瑞药业集团股份有限公司成立于1998年，总部位于深圳市高新技术产业园，在亚洲、北美、欧洲等地区拥有20余家子公司。公司在2010年于深交所挂牌上市。
自成立以来，海普瑞致力于以肝素为代表的粘多糖的研发、生产和销售，客户遍及北美、欧洲、亚洲、南美、非洲，是全球质量领先、产能最大、市场占有率最高的肝素钠原料药供应商、北美市场大剂量肝素注射用原料药的最大供应商、首家通过欧洲药效一致性检测并作为依诺肝素钠制剂首仿进入欧洲市场、与原创药拥有者共同重构欧洲依诺肝素市场格局的中国生物制药企业。
多年来，海普瑞在肝素产品研发生产的专业领域精耕细作，独创了世界领先的肝素钠“杂质与组合分离技术”、“基团完整性保护和活性释放技术”等核心工艺技术体系， 建立了符合中国药品GMP规范以及美国和欧盟CGMP药品规范和理念的全面质量管理体系，不仅多次零缺陷通过了美国FDA及欧盟EDQM的药政检查，还是美国药典标准修订的主要参与者和标准提供者。
经过多年的努力发展，海普瑞已成功从肝素钠原料供应商成长为整合了肝素钠原料生产、依诺制剂生产和销售的综合性集团，并在保证延续肝素产业稳态发展的同时，在肝素衍生物新适应症领域、心脑血管循环系统疾病领域、糖尿病保健产品、癌症辅助治疗药品、抗体治疗领域、自闭症药品、大分子生物制药领域（CDMO）、医疗器械及医疗服务等创新领域进行积极的产业布局，以期在不远的未来，我们能以中国民营制药企业的身份在世界舞台上推出新药，在中国市场乃至全球市场上市。
海普瑞正以跨国制药企业的新身份，实现了中国民族企业走向世界的梦想。我们将继续积极借鉴全球最佳实践，从组织、战略及管理等全方位与新平台接轨，整合多肽、粘多糖等医疗领域的探索研究，通过全体海普瑞人共同努力，以质量为信仰，力争成为主导全球肝素产业链的新领导者，并顺势成长为中国的新药公司，实现“成为广受尊敬的全球化制药集团”的愿景，持续为全球患者的健康奉献力量！