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职位描述：

"主要职责：

1.协助部门总监处理好GMP文件的起草、修订、审核、完善等工作；
2.负责验证计划的起草并参与验证工作。

任职资格：
1.大专以上学历，药学、制药工程相关专业；
2.可接受应届毕业生，有药品生产企业文件QA或现场QA工作经验者优先；
3.熟悉国家药品管理法律法规。

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企业联系方式

联系人：宗慧

联系电话：点击查看

电子邮箱：点击查看

企业地址：湖北鄂州市经济开发区创业大道10号武汉爱民制药有限公司

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