1.负责全面落实实验室GMP管理,确保各项操作符合GMP要求;
2.检查实验室规范化管理工作;
3.参与制定或审核研发相关的报告、SOP、记录,确保研发相关的数据完整性。
4.组织进行实验室的审计与自查工作。
岗位要求:
1.药学、药物分析及相关专业本科及以上专业,;
2.熟悉药物分析研发且具有3年以上QA质量控制现场管理的经验;
3.熟悉GMP相关条例及药品质量控制相关法律法规,有过国际或国内现场认证审计者优先;
4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力,执行力、原则性强;
5、富有团队精神,有良好的职业操守。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!