岗位职责:
1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准;
2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作;
3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理;
4、负责组织修订并批准公司质量管理规定;
5、组织实施GMP有关规定,协调、督促各部门执行GMP,并监督检查其执行情况;
6、担任质量受权人;
7、完成质量管理的其他任务。
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、至少具有6年以上药企质量管理工作经验;
3、近两年内有主持欧盟现场认证经历或外企质量负责人经历者优先;
4、具有良好的分析、判断、解决问题的能力;有较强的组织沟通能力;具有较强的计划、协调和执行能力;
5、工作原则性强,责任心强,工作态度积极乐观,能承受一定的工作压力;
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!