1、负责药品生产全过程的质量监督及中间品的审核、放行工作;
2、负责物料供应商审计、批记录审核等工作;
3、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作;
4、负责洁净区环境的监测工作;
5、参与验证工作,起草验证方案、验证报告;
6、负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理工作;
7、承担产品质量回顾及风险评估工作,并定期提交报告;
8、负责批生产指令的复核,批生产记录、批检验记录的审核、归档;
9、按照GMP要求进行自捡的组织、检查、改进等工作。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!