岗位职责:
1负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;
2 负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪;
3 协助其他部门处理国家、省市药监主管部门、质监主管部门等上级部门相关事务;
4 对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析,选定符合公司当前产品战略的品种进行立项。
任职资格:
1 药学或相关专业,大专及以上学历;
2 有药品注册申报工作经验;
3 熟悉药品相关法规及药品注册流程;
4 具备一定的英语阅读能力;
5 能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;
6 有较强的沟通协调能力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!