岗位描述:
协助药物分析研究员完成新药研发质控部分研究工作。
任职条件:
1、药学或相关专业统招本科及以上学历,一年以上药物制剂研发工作经历;
2、了解化药新药研发质控研究程序;
3、能够独立完成化药新药研发质控研究的单元操作,熟悉相关的操作设备和测试仪器;
4、了解分析方法验证的程序;
5、了解药品注册和GMP等相关法律法规知识。了解质控研究相关新药注册申报资料(CTD)内容;
6、具备良好的英文水平和资料检索、分析、整理能力;
7、诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力。
求职提醒:政府规定,招工禁收抵押金及任何费用,敬请留意!如有类似情况可向当地劳动部门投诉!